2,6-二氮杂螺并[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯半草酸酯 | 1523571-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2,6-二氮杂螺并[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯半草酸酯
• 英文名称: tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate oxalate salt
• 英文别名: 2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester hemioxalate；Tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate oxalate；tert-butyl 2,8-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate;oxalic acid
• CAS: 1523571-08-5
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 316.354
• InChiKey: NBFMPKLFGBQTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氮杂螺并[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯半草酸酯 、 3-[[2-Methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde 在 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到Tert-butyl 8-[[3-[[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl]-2,8-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDINE, PYRAZINE, AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K BETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIDINE, DE PYRAZINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K BÊTA

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的双环吡啶、吡嗪和嘧啶衍生物，其中变量的含义在权利要求中定义。根据本发明的化合物作为pI3Kβ抑制剂是有用的。该发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017216292A1

文献信息

• PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用
  申请人：东莞市东阳光新药研发有限公司

  公开号：CN111793077B

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。
• Bicyclic pyridine, pyrazine, and pyrimidine derivatives as PI3K beta inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10894793B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present invention relates to bicyclic pyridine, pyrazine, and pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的双环吡啶、吡嗪和嘧啶衍生物，其中的变量具有权利要求中定义的含义。 根据本发明的化合物可用作 pI3Kβ 抑制剂。 本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
• BICYCLIC PYRIDINE, PYRAZINE, AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K BETA INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP3472160A1

  公开（公告）日：2019-04-24
• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：[en]NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2023163712A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.
• [EN] BICYCLIC PYRIDINE, PYRAZINE, AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K BETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIDINE, DE PYRAZINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K BÊTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017216292A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to bicyclic pyridine, pyrazine, and pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的双环吡啶、吡嗪和嘧啶衍生物，其中变量的含义在权利要求中定义。根据本发明的化合物作为pI3Kβ抑制剂是有用的。该发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。