2,6-二氯-1-硝基苯甲酸 | 69708-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-1-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,6-dichloro-1-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-nitrobenzoic acid；3.5-Dichlor-4-nitro-benzoesaeure
• CAS: 69708-32-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₄
• 分子量: 236.011
• InChiKey: NWZAOTIBIQHTIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  404.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.713±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-1-硝基苯甲酸 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氨基-3,5-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种以3,5-二氯苯甲酸为原料合成BTAHNAB的方法

  摘要：

  本发明属有机含能材料及其制备方法的技术领域，提供一种以3,5‑二氯苯甲酸为原料合成新型耐热含能材料BTAHNAB的方法。3,5‑二氯苯甲酸加入到硝硫混酸中，反应得3,5‑二氯‑4‑硝基苯甲酸；加入硫酸中，滴加氯仿，加叠氮化钠，反应得3,5‑二氯‑4‑硝基苯胺；硫酸中依次加硝酸钠和3,5‑二氯‑4‑硝基苯胺，反应得3,3',5,5'‑四氯‑2,2',4,4',6,6'‑六硝基偶氮苯；与甲苯混合，匀速通氨气，反应后停止通氨气，继续反应得BTAHNAB。通过计算和测试分析，终产物的爆速超过8000m/s，熔点大于330℃，热分解温度接近400℃，终产物具有良好的安定性、热稳定性,是应用前景广泛的新型耐热炸药。

  公开号：

  CN111825567A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,6-二氯-1-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种以3,5-二氯苯甲酸为原料合成BTAHNAB的方法

  摘要：

  本发明属有机含能材料及其制备方法的技术领域，提供一种以3,5‑二氯苯甲酸为原料合成新型耐热含能材料BTAHNAB的方法。3,5‑二氯苯甲酸加入到硝硫混酸中，反应得3,5‑二氯‑4‑硝基苯甲酸；加入硫酸中，滴加氯仿，加叠氮化钠，反应得3,5‑二氯‑4‑硝基苯胺；硫酸中依次加硝酸钠和3,5‑二氯‑4‑硝基苯胺，反应得3,3',5,5'‑四氯‑2,2',4,4',6,6'‑六硝基偶氮苯；与甲苯混合，匀速通氨气，反应后停止通氨气，继续反应得BTAHNAB。通过计算和测试分析，终产物的爆速超过8000m/s，熔点大于330℃，热分解温度接近400℃，终产物具有良好的安定性、热稳定性,是应用前景广泛的新型耐热炸药。

  公开号：

  CN111825567A

文献信息

• Anti-viral and anti-cancer agents
  申请人：RADOPATH LIMITED

  公开号：EP0677292A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  2-chloro-5-nitrobenzoic acid and various other chloro and nitro substitute benzoic acid derivatives are disclosed for administration in tablet or injectable solution form for the prophylaxis and therapy of neoplasm or viral infection. The active compounds have surprising efficacy in various treatment regimes and have particular application to HIV-infection and demonstrate various beneficial effects, including regression of lesions in HIV-related Kaposi's sarcoma.

  2-氯-5-硝基苯甲酸以及各种其他氯代和硝基取代的苯甲酸衍生物被披露用于以片剂或可注射溶液形式给药，用于预防和新生物或病毒感染的 治疗。这些活性化合物在各种治疗方案中显示出惊人的疗效，特别适用于HIV感染，并在HIV相关的卡波西肉瘤中显示出各种有益效果，包括病变的消退。
• Azo Group-Assisted Nucleophilic Aromatic Substitutions in Haloarene Derivatives:  Preparation of Substituted 1-Iodo-2,6-bispropylthiobenzenes
  作者：Jason T. Manka、Virginia C. McKenzie、Piotr Kaszynski

  DOI：10.1021/jo0302399

  日期：2004.3.1

  Aryldiazo substituents were used in nucleophilic aromatic substitution reactions of halogens. The Ph-NN− group activates ortho fluorine atoms toward alkylthiolation under mild conditions. In contrast, the Me2N-C6H4-NN− group has virtually no activation effect in nucleophilic aromatic substitution, and serves as a “neutral” mask for the amino group. The Ph-NN− group was efficiently introduced by diazo coupling

  芳基重氮取代基用于卤素的亲核芳族取代反应中。Ph-N N-基团在温和的条件下将邻氟原子活化为烷基硫基化基团。相反，Me 2 N-C 6 H 4 -NN N-基团在亲核芳族取代中几乎没有活化作用，并且充当氨基的“中性”掩膜。该PHN N-基团被有效地被芳基锂的重氮偶合引入用干燥PHN 2 + BF 4 -的盐。
• Process for making n-aryl-anthranilic acids and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040039208A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to a process for the preparation of N-arylanthranilic acids, and a process for the preparation of N-aryl anthranilic esters, amides, and hydroxamic esters.

  本发明涉及一种制备N-芳基蒽酰胺酸的方法，以及制备N-芳基蒽酰酯、酰胺和羟肟酯的方法。
• Arylating medicaments
  申请人：Radopath Pharmaceuticals International Limited

  公开号：EP1016405A2

  公开（公告）日：2000-07-05

  Various arylating agents having activity in the treatment of cancer and viral infection are disclosed. The active compounds include an aromatic ring having at least one labile leaving group and at least one electrophilic group. Preferred active compounds include chlorobenzenesulphonic acids and optionally halogenated nitrobenzenc compounds. In an anti-viral context, the active compounds have efficacy against HIV infections.

  本研究公开了在治疗癌症和病毒感染方面具有活性的各种芳基化剂。这些活性化合物包括一个芳香环，芳香环上至少有一个易变离去基团和至少一个亲电基团。优选的活性化合物包括氯苯磺酸和可选的卤代硝基苯化合物。在抗病毒方面，活性化合物具有抗艾滋病毒感染的功效。
• [EN] ANTI-VIRAL AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX ET ANTICANCEREUX
  申请人：RADOPATH LIMITED

  公开号：WO1995024897A1

  公开（公告）日：1995-09-21

  (EN) 2-Chloro-5-nitrobenzoic acid and various other chloro and nitro substitute benzoic acid derivatives are disclosed for administration in tablet or injectable solution form for the prophylaxis and therapy of neoplasm or viral infection. The active compounds have surprising efficacy in various treatment regimes and have particular application to HIV-infection and demonstrate various beneficial effects, including regression of lesions in HIV-related Kaposi's sarcoma.(FR) L'invention se rapporte à l'acide 2-chloro-5-nitrobenzoïque et à divers autres dérivés de l'acide benzoïque à substitution chloro et nitro, ces acides étant administrés sous forme de comprimés ou de solutions injectables, pour la prophylaxie et la thérapie des néoplasmes ou des infections virales. Les composés actifs ont une étonnante efficacité dans divers schémas thérapeutiques et s'appliquent notamment aux infections dues au VIH et présentent divers effets bénéfiques, y compris la régression de lésions dans la maladie de Kaposi associée au VIH.

  2-氯基-5-硝基苯zoic酸及若干其他氯基与硝基取代苯zoic酸衍生物的结构及其药理活性。这些化合物用于预防或治疗癌症或病毒性感染的载体性强的片剂或注射液。它对诊断治疗进行了表述，并提供不同方案和特定应用效果。 比如证明那些与黄体生成素相关的问题，以及HIV感染。文中还对HIV相关KaHi比率癌的各种良好效果进行表述，包括所有不同类型的病斑的缓解情况。