2,6-二氯-3-甲氧基苯甲酸 | 32890-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2,6-Dichlor-3-methoxy-benzoesaeure；2,6-Dichloro-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 32890-93-0
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃
• 分子量: 221.04
• InChiKey: OBKVMDOVZJEWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲氧基苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以79.6%的产率得到(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一类新型的口服活性非肽缓激肽B2受体拮抗剂。1.构建基本框架。

  摘要：

  从8-苄氧基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物2开始，设计并合成了一类新型的有效，选择性和口服活性的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。发现了独特的筛选前导物（2）。通过两步有意随机筛选过程，包括识别BK和血管紧张素II（Ang II）之间的关系以及常见的结构特征。2的系统化学修饰阐明了B2结合亲和力所必需的结构要求，从而导致鉴定了8-[[[3-（N-酰基甘氨酰基-N-甲基氨基）-2,6-二氯苄基]氧基] -3-卤代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶骨架作为该新系列B2拮抗剂的基本框架。分子建模研究表明，N-甲基苯胺部分在2的3位上起关键作用 6-二氯苯环允许这些化合物采用特征性的活性构象。代表性的先导化合物以纳摩尔IC50S抑制[3H] BK与表达B2受体的豚鼠回肠膜制剂的特异性结合，并且在口服剂量1 mg / ml时对豚鼠的BK诱导的支气管收缩表现出体内功能拮抗活性。公斤。化合物47c和50

  DOI：

  10.1021/jm970591c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,6-二氯-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF BONE DISEASES<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLIQUES, ET LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES OSSEUSES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997010219A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  (EN) The present invention relates to a new heterocyclic compound of formula (I), wherein R1 is acyl, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted with aryl, a heterocyclic group, etc., R2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, halo(lower)alkyl, etc., R3 is hydrogen or halogen, R4 is a heterocyclic group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), and A is (a) or (b), (wherein R9 and R10 are each hydrogen, lower alkyl or substituted lower alkyl), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention porte sur un composé hétérocyclique représenté par la formule (I) ci-après, où: R1 est acyle, alcényle inférieur ou alkyle inférieur facultativement substitué par aryle, un groupe hétérocyclique, etc.; R2 est hydrogène, alkyle inférieur, alkyle (inférieur) hydroxy, alkyle (inférieur) halo, etc.; R3 est hydrogène ou halogène; R4 est un groupe hétérocyclique ou aryle, chacun d'entre eux pouvant être facultativement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés; et A est représenté par (a) ou (b) (où R9 et R10 sont chacun hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué). Cette invention concerne également: les sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé qui sont inhibiteurs de résorption osseuse et du métabolisme osseux; les procédés permettant de réaliser la préparation de ce composé; une composition pharmaceutique comprenant ce composé; et une méthode de traitement des maladies causées par un métabolisme osseux anormal chez l'homme ou l'animal.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，其化学式为(I)，其中R1为酰基、较低的烯基或较低的烷基，可选择地被芳基、杂环基等取代，R2为氢、较低的烷基、羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等，R3为氢或卤素，R4为杂环基或芳基，每个基团可以被适当的取代基所取代，A为(a)或(b)，其中R9和R10分别为氢、较低的烷基或取代的较低烷基。本发明还涉及该化合物的药学上可接受盐，其为骨吸收和骨代谢的抑制剂，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的制药组合物以及治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF BONE DISEASES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0863881A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• US3985799A
  申请人：——

  公开号：US3985799A

  公开（公告）日：1976-10-12
• A Novel Class of Orally Active Non-Peptide Bradykinin B₂ Receptor Antagonists. 1. Construction of the Basic Framework
  作者：Yoshito Abe、Hiroshi Kayakiri、Shigeki Satoh、Takayuki Inoue、Yuki Sawada、Keisuke Imai、Noriaki Inamura、Masayuki Asano、Chie Hatori、Akira Katayama、Teruo Oku、Hirokazu Tanaka

  DOI：10.1021/jm970591c

  日期：1998.2.1

  nanomolar IC50S and also displayed in vivo functional antagonistic activities against BK-induced bronchoconstriction in guinea pigs at an oral dose of 1 mg/kg. Pharmacokinetic studies of compounds 47c and 50b in rats highlighted their excellent oral bioavailabilities, indicating that they represent the first orally active non-peptide B2 antagonists reported to date.

  从8-苄氧基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物2开始，设计并合成了一类新型的有效，选择性和口服活性的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。发现了独特的筛选前导物（2）。通过两步有意随机筛选过程，包括识别BK和血管紧张素II（Ang II）之间的关系以及常见的结构特征。2的系统化学修饰阐明了B2结合亲和力所必需的结构要求，从而导致鉴定了8-[[[3-（N-酰基甘氨酰基-N-甲基氨基）-2,6-二氯苄基]氧基] -3-卤代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶骨架作为该新系列B2拮抗剂的基本框架。分子建模研究表明，N-甲基苯胺部分在2的3位上起关键作用 6-二氯苯环允许这些化合物采用特征性的活性构象。代表性的先导化合物以纳摩尔IC50S抑制[3H] BK与表达B2受体的豚鼠回肠膜制剂的特异性结合，并且在口服剂量1 mg / ml时对豚鼠的BK诱导的支气管收缩表现出体内功能拮抗活性。公斤。化合物47c和50
• Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 154
  作者：Hodgson、Beard

  DOI：——

  日期：——