2,6-二氯-4-(三氟甲氧基)苯酚 | 102794-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二氯-4-(三氟甲氧基)苯酚
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-(trifluoromethoxy)phenol
• CAS: 102794-02-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₂
• 分子量: 247.001
• InChiKey: MJVPKFJMJGHPPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C
• 沸点：
  96-99 °C
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-chloro-1-methyl-1H-benzimidazole 、 2,6-二氯-4-(三氟甲氧基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-bromo-2-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethoxy)phenoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51533

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)pyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,6-二氯-4-(三氟甲氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  区域选择性C–H氯化：实现苯酚衍生物的顺序双官能化和生物活性化合物的后期氯化†

  摘要：

  我们已经开发了一种使用催化量的乙酸钯进行苯酚衍生物辅助CH-H氯化的方案，该方案适用于二氟苯醚和雌酮的后期氯化。2-吡啶基允许高效的钯催化氯化和酚衍生物的顺序邻位C-H官能化反应，生成各种对称和不对称的2,4,6-三取代酚。

  DOI：

  10.1039/c7ra09939h

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100056515A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  There is provided a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted C 1-10 alkyl; R 2 is H, or a C 1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 substituents; R 3 is a 5- or 6-membered aromatic group which may be substituted with 1 to 5 substituents, wherein the 5- or 6-membered aromatic group may be fused with a 5- or 6-membered ring which may be substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyls; R 4 is a hydrogen, a halogen, a hydroxy, a cyano, a C 1-6 alkyl or a C 1-6 alkoxy; Z is —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —NR 5 — wherein R 5 is a hydrogen or a C 1-6 alkyl; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一个式子(I)的化合物： 其中，R1是可选取代的C1-10烷基；R2是氢，或者是一个C1-6烷基，该烷基可以用1至3个取代基取代；R3是一个5-或6-成员芳香基团，可以用1至5个取代基取代，其中5-或6-成员芳香基团可以与一个5-或6-成员环融合，该环可以用1至3个C1-6烷基取代；R4是氢、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；Z是-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR5-，其中R5是氢或C1-6烷基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• Carbamoylimidazol-Derivate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0175188A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Carbamoylimidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide für Landwirtschaft und Gartenbau. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1, R2, X, Y, m und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, können durch Reaktion der entsprechenden Aminoalkyl-(fluoroalkoxyphenyl)- oder -(fluoroalkyl- thiophenyl)ether und Carbonyl-di-imidazol hergestellt werden. Die neuen Carbamoylimidazol-Derivate zeigen hervorragende Wirksamkeit gegen phytopathogene Pilze auf dem Gebiet der Landwirtschaft und des Gartenbaus.

  本发明涉及新的氨基甲酰基咪唑衍生物、其制备工艺及其作为农业和园艺杀真菌剂的用途。 通式中 R1、R2、X、Y、m 和 n 的含义如描述中所给，这些化合物可通过相应的氨基烷基（氟烷氧基苯基）或（氟烷基硫苯基）醚与羰基二咪唑反应制备。 新的氨基甲酰基咪唑衍生物对农业和园艺领域的植物病原真菌显示出优异的活性。
• Substituierte Phenoxypyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0272533A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenoxypyridine der Formel (I) wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und als Pflanzenwuchsregulatoren.

  本发明涉及式 (I) 的新取代苯氧基吡啶，其中取代基的含义如说明书所述，还涉及制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
• KUME, TOYOHIKO;KURAHASHI, YOSHIO;ISONO, KUNIHIRO;SAKAWA, SHINJI;MATSUMOTO+
  作者：KUME, TOYOHIKO、KURAHASHI, YOSHIO、ISONO, KUNIHIRO、SAKAWA, SHINJI、MATSUMOTO+

  DOI：——

  日期：——
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  作者：KUMEH TOEXIKO、 KURAXASI JOSIO、 ISONO KUNIXIRO、 SAKAVA SINDZI、 MATSUMOTO N+

  DOI：——

  日期：——