2,6-二氯苯甲醛腙 | 88141-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯苯甲醛腙
• 英文名称: 2,6-dichlorobenzaldehyde hydrazone
• 英文别名: (E)-(2,6-dichlorophenyl)methylidenehydrazine
• CAS: 88141-12-2
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂
• 分子量: 189.044
• InChiKey: BDYTWFKXYPSYJZ-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-formamidocarbamimidothioate;hydrochloride 、 2,6-二氯苯甲醛腙 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EMILSSON, H.;LEWISSON, A.;SELANDER, H., ACTA PHARM. SUEC., 1983, 20, N 3, 161-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2,6-二氯苯甲醛腙
  参考文献：
  名称：

  环状N，O-和N，S-缩醛的合成，氧化和脱氢。第三部分 †往最‡转化N，O -acetals：3-酰基-1,3,4-恶二唑啉

  摘要：

  合成了各种醛和酮酰基hydr，并在酰化条件下将其环化成3-酰基-1,3,4-恶二唑啉。剖析了这些环化作用的范围和局限性以及可能的副反应（例如，形成开链的N，O-酰基肼基碳氢化合物）。首次提出了通过高锰酸钾或更简单地用硝酸铈铈（IV）铵（CAN）处理将3-酰基-1,3,4-恶二唑啉简单，方便，有效地脱氢为恶二唑的方法。2,2-二取代的3-酰基-1,3,4-恶二唑啉以及醛二酰基hydr的CAN氧化（2,5-二取代的3-酰基-1,3,4-恶二唑啉的开链异构体）再生母体羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440603

文献信息

• TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
  申请人：Mackerell, JR. Alexander

  公开号：US20120190708A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.

  多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶（NadD家族），是大多数细菌NAD生物合成的必需酶，被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此，发明人已经鉴定出小分子化合物，通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶，而对功能相当的人类酶没有影响。
• Dérivés d'hydrazine, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：Société anonyme: LES LABORATOIRES MERAM

  公开号：EP0294258A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  La présente invention concerne des dérivés d'hydrazine repondant à la formule : dans laquelle : X est un alkyle en C1-C4, le groupe trifluorométhyle ou un halogène choisi parmi le chlore (en position ortho ou méta) le fluor ou le brome, R1 est un groupe alkyle en C1-C4 ; R2 représente: -l'hydrogène ; - un groupe alkyle ramifié en C3-C4 . - un groupe alcoxy en Ci-C4, de préférence éthoxy ; - un groupe de formule CR3R4R5 dans lequel : . R3 représente un groupe en OR6, SR6 ou NR7R8 dans lesquels: R6 est l'hydrogène ou un alkyle C1-C4 . R7 et R8 représentent l'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, un groupe acyle en C2-C4, un groupe benzoyle ou bien R7 et R8 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons ; . R4 et R5 sont identiques et représentent l'hydrogène,ou un groupe alkyle en Ci-C4 ou bien R4 est l'hydrogène et Rs représente soit un groupe alkyle en Ci - C4 éventuellement substitué par un groupe hydroxy, soit un groupe phényle ; ou bien . R3, R4, et Rs, ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés, forment un groupe amido ; - un groupe phényl éventuellement substitué par un groupe hydroxy ; - un groupe hétérocycle à 5 ou 6 chaînons et les sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.

  本发明涉及对应于式......的肼衍生物： 式中： X 是 C1-C4 烷基、三氟甲基或卤素，卤素选自氯（正位或偏位）、氟或溴、 R1 是 C1-C4 烷基 支链 C3-C4 烷基；或- Ci-C4 烷氧基，最好是乙氧基； - 式 CR3R4R5 的基团，其中： .R3 代表 OR6、SR6 或 NR7R8 基团，其中： R6 是氢或 C1-C4 烷基。 R7 和 R8 代表氢、C1-C4 烷基、C2-C4酰基、苯甲酰基，或者 R7 和 R8 与它们所结合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环基团； .R4 和 R5 相同，代表氢或 C1-C4 烷基，或 R4 为氢，Rs 代表任选被羟基取代的 C1-C4 烷基或苯基；或 . .R3、R4 和 Rs 与它们所连接的碳原子一起形成一个氨基； - 任选被羟基取代的苯基；或 ； - 5 或 6 元杂环基团以及上述化合物的药学上可接受的盐类。
• Insecticidal (1,3,5)-triazinyl phenyl hydrazones
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP2481731A1

  公开（公告）日：2012-08-01

  (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.

  (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones 能有效控制昆虫。
• 10.1007/s11696-024-03551-x
  作者：Falakshahi, Maryam、Mahmoodi, Nosrat O.、Khalili, Behzad、Melal, Sarah Poormoradkhan

  DOI：10.1007/s11696-024-03551-x

  日期：——

  etc. The synthesis of acetazolamide from the corresponding thiol derivative 4 requires oxidation and converting it to the sulfonyl chloride intermediate 5. This research aimed to enhance the safety, environmental conditions, and efficiency of the oxidation process by substituting chlorine gas for sodium hypochlorite (commercial bleach). The use of chlorine gas in place of conventional oxidation methods

  乙酰唑酰胺1是一种碳酸酐酶抑制剂，用于医学治疗青光眼、癫痫发作、特发性颅内高压、高原反应等。由相应的硫醇衍生物4合成乙酰唑酰胺需要氧化并将其转化为磺酰氯中间体5。研究旨在通过用氯气替代次氯酸钠（商业漂白剂）来提高氧化过程的安全性、环境条件和效率。使用氯气代替传统的氧化方法带来了显着的好处，包括合成了几种高纯度的新型化合物，特别指定为 6a-6f。这些新型化合物是通过合成的关键磺酰氯 5 与各种胺、腙和双胺前体反应生成的，从而产生了新的磺酰胺衍生物。进行了彻底的研究以确定新合成化合物的抗菌活性（ABA）和抗氧化活性（AOA）。结果表明，预制双产品（7a 和 7b）的 ABA 影响显着高于标准单产品（6a）。这表明，与单一产品相比，双产品具有增强的抗菌特性。此外，合成的肼基产品（8a-8g）对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出显着的功效。这些产品，特别是化合物9g，与环丙沙星和四环素等常用抗生
• COCCO, M. T.;CONGIU, C.;MACCIONI, A.;PLUMITALLO, A.;SCHIVO, M. L.;DE, LOG+, FARMACO. ED. SCI., 44,(1989) N, C. 89-95
  作者：COCCO, M. T.、CONGIU, C.、MACCIONI, A.、PLUMITALLO, A.、SCHIVO, M. L.、DE, LOG+

  DOI：——

  日期：——