2,6-二甲基-4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸 | 58537-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-tert-butylbenzoic acid
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-2,6-dimethylbenzoic acid；4-tert-Butyl-2,6-dimethylbenzoic acid；4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzoic acid；4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzoesaeure；4-t-butyl-2,6-dimethylbenzoic acid
• CAS: 58537-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD00052175
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BEVOWXHJERCALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸 在 lead(II) thiocyanate 作用下， 以48%的产率得到4-叔丁基-2,6-二甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Rudenko; Salfetnikova; Vasil'ev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1447 - 1470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基-1,3-二甲基苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到2,6-二甲基-4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic polyether carboxylic acids

  摘要：

  一系列新型的大环聚醚化合物。这些大环分子具有一个21元环，包含六个氧原子，并且它们具有一个羧基（或其盐）朝向环的内部。将该发明的化合物注入反刍动物（例如牛和绵羊）的体内，可以改变它们的消化发酵过程，使在瘤胃内产生的挥发性脂肪酸含有更高比例的丙酸盐而不是乙酸盐，从而提高了反刍动物的饲料利用效率。此外，该发明的化合物在体外对某些革兰氏阳性微生物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04777270A1

文献信息

• Process for the preparation of benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20040019220A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。
• Synergistic Palladium-Catalyzed C(sp3)H Activation/C(sp3)O Bond Formation: A Direct, Step-Economical Route to Benzolactones
  作者：Petr Novák、Arkaitz Correa、Joan Gallardo-Donaire、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201105894

  日期：2011.12.16

  Simplified access: Substituted benzolactones can be obtained in one step by a Pd‐catalyzed ligand‐accelerated C(sp3)H bond‐activation/C(sp3)O bond‐formation protocol. This step‐economical approach enables the preparation of benzolactones with a wide variety of functional groups and different substitution patterns. The method is characterized by its simplicity and the avoidance of protecting groups

  简化访问：取代的benzolactones可以在一个步骤通过Pd催化的配体加速C（SP来获得3） H键活化/ C（SP 3） O键-形成协议。这种分步经济的方法可以制备具有多种官能团和不同取代方式的苯甲内酯。该方法的特征在于其简单性和避免了保护基团。
• Tetrahydrofuran-containing macrocyclic polyether carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04935442A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  A series of tetrahydrofuran-containing, macrocyclic polyether compounds. The macrocycles have a 21-membered ring, incorporating six oxygen atoms, and they have a carboxy group (or a salt thereof) directed towards the interior of the ring. Administration of the compounds of the invention to ruminant animals (e.g. cattle and sheep) modifies their digestive fermentation processes such that the volatile fatty acids produced in the rumen contain a higher proportion of propionates rather than acetates, thereby increasing the efficiency of feed utilization in said ruminant animals. Additionally, the compounds of the invention show antibacterial activity in vitro against certain gram-positive microorganisms.

  一系列含有四氢呋喃的大环聚醚化合物。大环分子具有一个21元环，包含六个氧原子，并且具有一个羧基（或其盐）朝向环内。将本发明的化合物注入反刍动物（如牛和羊）的体内，可以改变它们的消化发酵过程，使瘤胃中产生的挥发性脂肪酸中丙酸盐的比例更高，而不是醋酸盐，从而提高反刍动物的饲料利用效率。此外，本发明的化合物在体外显示出对某些革兰氏阳性微生物的抗菌活性。
• 3-Arylbenzofuranones with electron-withdrawing substituents as stabilizers
  申请人：——

  公开号：US20030212170A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention describes novel compounds of the formula (I) wherein the general symbols are as defined in claim (1) and R 1 is an aromatic radical with electron withdrawing substituents, as stabilizers for protecting organic materials, in particular polymers and lubricants, against oxidative, thermal or light-induced degradation and as scavengers for oxidized developer in color photographic material.

  该发明描述了式(I)的新化合物，其中一般符号如权利要求书（1）所定义，R1是带有电子提取取代基的芳香基团，作为稳定剂用于保护有机材料，特别是聚合物和润滑剂，免受氧化、热或光诱导的降解，并作为氧化剂清除剂用于彩色摄影材料中氧化的显影剂。
• Process for the preparation of 3-arly-benzofuranones
  申请人：——

  公开号：US20030018191A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Process for the preparation of compounds of formula I 1 wherein the general symbols are as defined in claim 1, which process comprises reacting a compound of formula V 2 wherein the general symbols are as defined in claim 1, with carbon monoxide in the presence of a catalyst.

  制备式I1化合物的过程，其中一般符号的定义如权利要求书1所述，该过程包括在催化剂存在下将式V2化合物与一氧化碳反应。