2,6-二甲基-4-(吗啉-4-甲基)苯酚 | 21894-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-(吗啉-4-甲基)苯酚
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-morpholin-4-ylmethyl-phenol
• 英文别名: 4-Morpholinomethyl-2,6-dimethylphenol；2,6-Dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenol
• CAS: 21894-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD06357131
• 分子量: 221.299
• InChiKey: RHTPQLQOEZCYEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 2,6-二甲基苯硼酸 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,6-二甲基-4-(吗啉-4-甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  改进的曼尼希反应：芳基硼酸的转化，然后与低聚甲醛和胺偶联，实现曼尼希碱和苯并恶嗪的一锅法合成

  摘要：

  已开发出一种改良的曼尼希反应，用于通过芳基硼酸的氧化羟基化反应，随后在一个罐中与多聚甲醛和胺偶联来合成曼尼希碱和苯并恶嗪。容易进行这种修饰的曼尼希反应，以高至优异的产率提供目标产物，并能耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.081

文献信息

• The modified-Mannich reaction: Conversion of arylboronic acids and subsequent coupling with paraformaldehyde and amines toward the one-pot synthesis of Mannich bases and benzoxazines
  作者：Juan Liu、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.081

  日期：2017.4

  A modified Mannich reaction has been developed for the synthesis of Mannich bases and benzoxazines via the oxidative hydroxylation of arylboronic acids and subsequent coupling with paraformaldehyde and amines in one pot. This modified Mannich reaction is easily carried out to afford the target products in good to excellent yields and tolerates a variety of functional groups.

  已开发出一种改良的曼尼希反应，用于通过芳基硼酸的氧化羟基化反应，随后在一个罐中与多聚甲醛和胺偶联来合成曼尼希碱和苯并恶嗪。容易进行这种修饰的曼尼希反应，以高至优异的产率提供目标产物，并能耐受多种官能团。