3-Trifluoromethyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Trifluoromethyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-ylamine
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-amine
• 化学式: C₅H₄F₃N₅S
• 分子量: 223.181
• InChiKey: FBFFDUNYUUXMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Amino-5-trifluoromethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-Trifluoromethyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-巯基-3-三氟甲基-1,2,4-三唑衍生的新型稠合和螺环杂环的合成

  摘要：

  摘要 4-氨基-5-巯基-3-三氟甲基-1,2,4-三唑(1)与亚基丙二腈、1,3-二酮、卤腈、活性腈、芳香醛或酮。螺环系统10-12也通过将化合物1加成到靛红、环烷酮或亚芳基腈然后环化而在一锅合成中获得。化合物1与3[二(甲硫基)-亚甲基]戊-2,4-二酮反应得到化合物13，用环烷酮处理得到化合物14。

  DOI：

  10.1080/10426509808036972

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW FUSED AND SPIRO HETEROCYCLES DERIVED FROM 4-AMINO-5-MERCAPTO-3-TRIFLUOROMETHYL-1,2,4-TRIAZOLE
  作者：A. M. El-sayed、A. Khodairy

  DOI：10.1080/10426509808036972

  日期：1998.1.1

  Abstract Some new heterocyclic systems 2-9 were obtained through the reaction of 4-amino-5-mercapto-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole (1) with ylidenemalononitriles, 1,3-diketones, halonitriles, active nitriles, aromatic aldehydes or ketones. Also spiro systems 10-12 were achieved in one pot synthesis by addition of compound 1 to isatine, cycloalkanones or ylidenenitriles followed by cyclization. The

  摘要 4-氨基-5-巯基-3-三氟甲基-1,2,4-三唑(1)与亚基丙二腈、1,3-二酮、卤腈、活性腈、芳香醛或酮。螺环系统10-12也通过将化合物1加成到靛红、环烷酮或亚芳基腈然后环化而在一锅合成中获得。化合物1与3[二(甲硫基)-亚甲基]戊-2,4-二酮反应得到化合物13，用环烷酮处理得到化合物14。