2,6-二甲基烟酰胺 | 10131-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基烟酰胺
• 英文名称: 2,6-dimethylnicotinamide
• 英文别名: 2,6-Dimethylpyridin-3-carboxamid；2,6-Dimethyl-nicotinsaeureamid；2,6-Dimethyl-3-pyridincarboxamid；2,6-Dimethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 10131-48-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: MPQHBWNDIOJYNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C
• 沸点：
  247.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基烟酰胺 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzyl-2,6-dimethyl-4H-pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Takeda, Jun; Ohta, Shigeru; Hirobe, Masaaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2661 - 2667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰胺 、 丁烯酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2,6-二甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于高度官能化吡啶区域选择性合成的无金属迈克尔加成引发的三组分反应：范围、机理研究和应用

  摘要：

  已经实现了由 1,3-二羰基衍生物和迈克尔受体合成高度官能化吡啶的无金属和完全区域选择性的三组分合成。利用活化的迈克尔受体，即 β,γ-不饱和 α-羰基衍生物，允许在吡啶环的 4 位取代和在 2 位显着的功能多样性。公开了这种环境友好的多米诺骨牌反应的范围和局限性，并提供了完整的实验数据，并讨论了机理研究的结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300246

文献信息

• Nuclear Hormone Receptor Modulators
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20120238549A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。
• [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018183145A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R4, R5, R8, R10, R11, X1, X2, X3, X9, X12, and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020219871A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Provided herein are Heterocyclic compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein W, X, Y, R1, R2, and RN are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound, and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
• Thieno [2,3-B] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Boschelli H. Diane

  公开号：US20070082880A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed are compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X, are defined hereinbefore in the specification, which can be useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, and processes for producing said compounds.

  公开了以下公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和X在规范中已定义，这些化合物可以用于治疗自身免疫和炎症性疾病，并且公开了生产这些化合物的过程。