2,6-二甲基苯磺酸 | 25241-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基苯磺酸
• 中文别名: 3-二甲氧基肉桂酸
• 英文名称: 2,4-dimethylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: m-xylene-2-sulphonic acid；2,6-Dimethylbenzosulfonsaeure；m-Xylene-2-sulfonic acid；2,5-dimethylbenzenesulfonic acid；2,6-dimethyl-benzenesulfonic acid；2,6-Dimethyl-benzolsulfonsaeure；m-Xylenesulfonic Acid；2,6-dimethylbenzenesulfonic Acid
• CAS: 25241-15-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• mdl: MFCD00137269
• 分子量: 186.232
• InChiKey: BRETYAHLENMEAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯磺酸 生成 2,4-二甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Moody, Chemical news and journal of industrial science, 1888, vol. 58, p. 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 锌 作用下， 生成 2,6-二甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen; Deike, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 904

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Bis-(2,4-dimethylbenzyl)-ether 、 对氯苯酚 在 2,6-二甲基苯磺酸 作用下， 生成 4-chloro-2-(2,4-dimethyl-benzyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Huang, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• [EN] ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015006615A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods for treating cancer.

  在此提供的，包括但不限于，用于治疗癌症的化合物和方法。
• Sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.,

  公开号：US20030191317A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明涉及一种磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面起作用，还涉及一种治疗方法，包括向与病理性基质金属蛋白酶活性相关病情的宿主投入考虑的磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，其有效量抑制MMP酶活性。
• Use of sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acids and derivatives thereof as aggrecanase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171404A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention is directed to a process for inhibiting aggrecanase activity. The process comprises administering a therapeutically effective amount of a sulfonyl aromatic or heteroaromatic hydroxamic acid, a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the hydroxamic acid or derivative to a host animal. The compound generally corresponds in structure to the following formula: 1 wherein W and the R groups are described in more detail in Applicants' specification.

  这项发明涉及一种抑制聚集素酶活性的过程。该过程包括向宿主动物施用一定治疗有效量的磺酰芳香或杂芳羟肟酸、其衍生物或羟肟酸或其衍生物的药用盐。该化合物通常与以下结构对应：1其中W和R基的详细描述在申请人的说明书中。