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2,6-二甲氧基-4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯酚 | 20675-95-0

中文名称
2,6-二甲氧基-4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯酚
中文别名
——
英文名称
(E)-2,6-dimethoxy-4-(prop-1-en-1-yl)phenol
英文别名
trans-4-propenylsyringol;2,6-dimethoxy-4-(E)-propenylphenol;1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxy-phenol)propene;4-Propenyl-2,6-dimethoxyphenol;2,6-dimethoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenol
2,6-二甲氧基-4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯酚化学式
CAS
20675-95-0
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
YFHOHYAUMDHSBX-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.115 (est)
  • 物理描述:
    Clear, pale yellow viscous liquid; sweet, spicy aroma
  • 溶解度:
    Insoluble in water; soluble in fat
  • 折光率:
    1.577-1.578
  • 保留指数:
    1703.8;1651.9;1711;1688.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909500000

SDS

SDS:3e48fda16acd10099995818ccfb0cd89
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二甲氧基-4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯酚silver(l) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.1h, 以100%的产率得到4-{2-[2,6-Dimethoxy-4-((E)-propenyl)-phenoxy]-propylidene}-2,6-dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienone
    参考文献:
    名称:
    Zanarotti, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 12, p. 2625 - 2637
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-三甲氧基苯sodium hydroxide丙酸 、 palladium dichloride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 168032.5h, 生成 2,6-二甲氧基-4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯酚
    参考文献:
    名称:
    (±)-EUSIDERIN K 和 (±)-EUSIDERIN J 的总合成
    摘要:
    (±)-Eusiderin K 和 (±)-Eusiderin J 首先由连苯三酚合成,其中使用克莱森重排提供两个重要的 C6-C3 单元。
    DOI:
    10.1081/scc-100103321
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文献信息

  • Total Synthesis of (±)-Eusiderin G and (±)-Eusiderin M
    作者:Xiaobi Jing、Wenxin Gu、Xinfeng Ren、Pingyan Bie、Xinfu Pan
    DOI:10.1002/jccs.200100011
    日期:2001.2
    (±)-Eusiderin G and (±)-Eusiderin M were first synthesized from pyrogallol, in which the Claisen Rearrangement was used to afford two important C6-C3 units.
    (±)-Eusiderin G 和 (±)-Eusiderin M 首先由连苯三酚合成,其中 Claisen 重排用于提供两个重要的 C6-C3 单元。
  • Total Synthesis of Six Natural Products of Benzodioxane Neolignans
    作者:Xiao-Bi Jing、Li Wang、Ying Han、Yao-Cheng Shi、Yong-Hong Liu、Jing Sun
    DOI:10.1002/jccs.200400149
    日期:2004.10
    (′)-Eusiderin E, (′)-Eusiderin F, (′)-Eusiderin K, (′)-Eusiderin J, (′)-Eusiderin M and (′)-Eusiderin G were first synthesized from pyrogallol, in which the Claisen Rearrangement was used to afford two important C6- C 3 units.
    (')-Eusiderin E、(')-Eusiderin F、(')-Eusiderin K、(')-Eusiderin J、(')-Eusiderin M 和 (')-Eusiderin G 首先由连苯三酚合成,其中Claisen 重排用于提供两个重要的 C6-C 3 单元。
  • Concise access toward chiral hydroxy phenylpropanoids: formal synthesis of virolongin B; kigelin; kurasoin A; 4-hydroxysattabacin, and actinopolymorphol A
    作者:Sagar N. Patil、Santosh G. Tilve
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.06.070
    日期:2016.7
    consisting of Sharpless asymmetric dihydroxylation followed by regioselective breaking of CO bond is utilized to target key chiral intermediates of natural products virolongin B, kigelin, kurasoin A, 4-hydroxy-sattabacin, and actinopolymorphol A. Derivatives of enantiopure hydroxy phenyl propanoids and α-hydroxy Weinreb amides are synthesized. The reductive cleavage of CO bond in a regioselective manner
    一种简单的两步策略,包括无尖锐的不对称二羟基化,然后区域选择性打破C O键,可用于靶向天然产物的重要手性中间体,如紫丁香素B,kigelin,kurasoin A,4-羟基-sattabacin和actinopolymorpholA。合成了羟基苯基丙烷和α-羟基Weinreb酰胺。使用甲醇中的Pd / C,可以以区域选择性的方式还原C O键。
  • A concise synthesis of carpanone using solid-supported reagents and scavengers
    作者:Ian R. Baxendale、Ai-Lan Lee、Steven V. Ley
    DOI:10.1039/b203388g
    日期:2002.8.8
    Polymer-supported reagents have been applied to the synthesis of the natural product carpanone resulting in a clean and efficient synthesis without the requirement for conventional purification techniques. A new polymer-supported transition metal isomerisation catalyst is also reported.
    聚合物辅助试剂已用于天然产物的合成 甲酮 无需常规操作即可进行清洁高效的合成 纯化技术。一个新的聚合物支持的过渡金属异构化 催化剂 也有报道。
  • Controllable synthesis of 2- and 3-aryl-benzomorpholines from 2-aminophenols and 4-vinylphenols
    作者:Kui Dong、Xiao-Ling Jin、Shihao Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu
    DOI:10.1039/d0cc02662j
    日期:——

    We present herein a method for the controllable synthesis of 3-aryl-benzomorpholine and 2-aryl-benzomorpholine cycloadducts via cross-coupling/annulation between electron-rich 2-aminophenols and 4-vinylphenols.

    我们在此提出一种方法,通过电子丰富的2-氨基酚和4-乙烯基酚之间的交叉偶联/环合反应,可控合成3-芳基-苯并吗啉和2-芳基-苯并吗啉环加成物。
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