2,6-二甲氧基对苯二甲酸 | 16849-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲氧基对苯二甲酸
• 英文名称: 2,6-dimethoxyterephthalic acid
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-terephthalsaeure
• CAS: 16849-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: XZZNMOQLQQVIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,6-二甲氧基对苯二甲酸 生成 2,6-二甲氧基对苯二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Metabolic Products of Fungi. XXI. On Ustilaginoidins. (1). The Reactions of Ustilaginoidin A.

  摘要：

  从生长在稻穗上的假穗状花序中分离出了一种橙红色色素--乌丝菌素 A，C28H18O10，m.p. >300°，[α]D -384°（二氧六环）。研究表明，乌丝菌素 A 具有两个受阻羟基和四个无阻羟基，可产生四乙酸酯、四苯甲酸酯和六甲醚。在碱性降解过程中，乌司他吉诺定 A 会产生不稳定的产物 A 和丙酮。产物 A 得到过乙酸酯 C36H30O16 和过甲醚 C28H30O8--紫苏糖苷 A 六甲醚在碱性降解后得到产物 B C30H30O10，后者得到二乙酸酯和二甲醚。紫外光谱研究表明，产物 A 与 1，1'-联萘或 1-苯基萘的结构密切相关。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1174
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 alkaline permanganate 作用下， 生成 2,6-二甲氧基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Wedekind; Fleischer, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the enzymatic production of terephthalic acid
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd

  公开号：EP2738261A2

  公开（公告）日：2014-06-04

  A method of biologically producing an terephthalic acid or a derivative thereof by contacting a substrate containing an aromatic carboxylic acid with a biocatalyst that adds a carboxyl group at the para-position of the aromatic carboxylic acid.

  一种通过生物方法生产对苯二甲酸或其衍生物的方法，将含有芳香族羧酸的底物与在芳香族羧酸对位上添加羧基的生物催化剂接触。
• Brunner, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 218
  作者：Brunner

  DOI：——

  日期：——
• Vollaromatische Polyamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus geformte Gebilde
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0424860B1

  公开（公告）日：1993-12-01
• US5097015A
  申请人：——

  公开号：US5097015A

  公开（公告）日：1992-03-17