2,6-二硫代-1,3,5-噻二嗪烷-4-酮 | 78972-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2,6-二硫代-1,3,5-噻二嗪烷-4-酮
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrahydro-2,6-dithioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on
• 英文别名: 2,6-dithioxotetrahydro-4H-1,3,5-thiadiazin-4-one；2,6-bis(sulfanylidene)-1,3,5-thiadiazinan-4-one
• CAS: 78972-27-7
• 化学式: C₃H₂N₂OS₃
• 分子量: 178.26
• InChiKey: FZBNEDQJQRMCNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C (decomp)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羰基二异硫氰酸酯 在 氢氟酸 作用下， 生成 2,6-二硫代-1,3,5-噻二嗪烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  双加成与闭环：CO(NCO)2 和 CO(NCS)2 对卤化氢的系统反应性研究

  摘要：

  羰基二异氰酸酯CO(NCO) 2和羰基二异硫氰酸酯 CO(NCS) 2与卤化氢 HF、HCl、HBr 和 HI 的反应不同：而羰基二异氰酸酯加成两个当量从而形成羰基双（氨基甲酰卤），羰基二异硫氰酸酯仅添加一个当量并经历分子内环闭合，导致形成取代的噻二嗪。

  DOI：

  10.1002/chem.202203983

文献信息

• Bunnenberg, Rolf; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2075 - 2086
  作者：Bunnenberg, Rolf、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——
• BUNNENBERG R.; JOCHIMS J. C., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 2075-2086
  作者：BUNNENBERG R.、 JOCHIMS J. C.

  DOI：——

  日期：——