2,6-双(三氟甲基)-4-羟基吡啶 | 43150-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-双(三氟甲基)-4-羟基吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(trifluoromethyl)pyridin-4-ol
• 英文别名: 2,6-Bis(trifluoromethyl)-4-pyridinol；2,6-bis(trifluoromethyl)-1H-pyridin-4-one
• CAS: 43150-55-6
• 化学式: C₇H₃F₆NO
• 分子量: 231.097
• InChiKey: LISDCCRNXLFXDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(三氟甲基)-4-羟基吡啶 在 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-bis{[2,6-bis(trifluoromethyl)-4-pyridyl]phosphino}ethane
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（三氟甲基）-4-吡啶基膦酸酯的合成与应用：电子性最弱的芳基膦酸酯，具有适度的蓬松度

  摘要：

  穷人将变得富有：BFPy膦（参见方案）分别模仿P（C 6 F 5）3和PPh 3的电子和位阻特征。这些新颖的配体对Stille偶联，Rh催化的1,2-芳基硼酸加成到未活化的酮上以及N-甲苯磺胺使用苯基硼酸的不对称芳基化表现出很大的配体促进作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201104588
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(trifluoromethyl)-2,6-dihydroxytetrahydropyran-4-one 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,6-双(三氟甲基)-4-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（三氟甲基）-4-吡啶基膦酸酯的合成与应用：电子性最弱的芳基膦酸酯，具有适度的蓬松度

  摘要：

  穷人将变得富有：BFPy膦（参见方案）分别模仿P（C 6 F 5）3和PPh 3的电子和位阻特征。这些新颖的配体对Stille偶联，Rh催化的1,2-芳基硼酸加成到未活化的酮上以及N-甲苯磺胺使用苯基硼酸的不对称芳基化表现出很大的配体促进作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201104588

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090069A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for the modulation of elF2B, for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节elF2B、调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Pyridinyl-quinolone compounds, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05169853A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Fluorinated 1- cyclopropyl-7-(substituted-pyridinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxy lic acids of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, R' and R" are hydrogen or fluoro, and Z is 3- or 4-pyridinyl substituted by alkyl groups or substituted alkyl groups, are superior antibacterial agents. They are prepared via a coupling reaction between the corresponding esters (R=alkyl) having a halo group in the 7-position and a substituted (trialkylstannyl)-pyridine.

  化合物的中文翻译如下：氟代1-环丙基-7-(取代吡啶基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，其化学式为##STR1##其中R为氢，R'和R"为氢或氟，Z为被烷基或取代烷基取代的3-或4-吡啶基。它们是优良的抗菌剂。它们通过对应酯（R=烷基）在7位具有卤素基和取代（三烷基锡基）-吡啶之间的偶联反应制备而成。
• Substituted 2,6-substituted pyridine compounds
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0133612A2

  公开（公告）日：1985-02-27

  There are disclosed novel 2,6-substituted-3,5-pyridinedicarboxylic acids, esters, salts, amides, halides, and cyano compounds useful as herbicides, and as intermediates which provide herbicides.

  本发明公开了可用作除草剂和除草剂中间体的新型 2,6-取代-3,5-吡啶二羧酸、酯、盐、酰胺、卤化物和氰基化合物。
• 5-Sulfur substituted pyridine monocarboxylic herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0258201A1

  公开（公告）日：1988-03-02

  Compounds represented by the generic formula wherein: n is from 0 to 2 inclusive; X is selected from the group consisting of a halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkenoxy, lower alkynoxy, haloalkoxy, haloalkenoxy, and alkylthio; R1 and R2 are independently selected from fluorinated methyl and chlorofluorinated methyl radicals, provided that one of R1 and R2 must be fluorinated methyl; R4 is selected from lower alkyl, hydrogen, cycloalkyl, aryl, and substituted aryl, aralkyl, cyano, amino, and alkylamino; R3 is selected from hydroxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl; provided that when n is 0 or 2, R4 is not aryl, and further provided that when R3 is methyl and R4 is methyl, ethyl, or t-butyl, n is not 1 or 2, are useful as herbicides.

  由通式表示的化合物 其中 n 为 0 至 2（包括 2）； X 选自由卤素、羟基、低级烷氧基、低级烯氧基、低级炔氧基、卤代烷氧基、卤代烯氧基和烷硫基组成的组； R1 和 R2 独立地选自氟化甲基和氯氟化甲基，但 R1 和 R2 中必须有一个是氟化甲基； R4 选自低烷基、氢、环烷基、芳基和取代芳基、芳烷基、氰基、氨基和烷基氨基； R3 选自羟基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、低级烷基、环烷基、环烷基烷基； 只要当 n 为 0 或 2 时，R4 不是芳基，而且当 R3 是甲基和 R4 是甲基、乙基或叔丁基时，n 不是 1 或 2，就可用作除草剂。
• Substituted pyridine herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0252055A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Pyridine 3-monocarboxylates having the structural formula wherein Y is selected from O and S; R1 and R4 are independently selected from fluorinated methyl, chiorofiuorinated methyl, and C1-C4 alkyl, provided that not both R1 and R4 may be C1-C4 alkyl; R2 is selected from hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkenyl and a cation; R3 is selected from C1-C5 alkyl, cyoloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxy and alkoxy; and X is selected from halogen and various nitrogen- containing groups, are compounds having a wide range of activity as herbicides.

  结构式如下的吡啶-3-单羧酸盐 其中 Y 选自 O 和 S； R1和R4独立地选自氟化甲基、千氟化甲基和C1-C4烷基，但R1和R4不能都是C1-C4烷基； R2 选自氢、低级烷基、卤代烷基、烯基、炔基、卤代烯基和阳离子； R3 选自 C1-C5 烷基、环烷基、环烷基烷基、羟基和烷氧基；以及 X 选自卤素和各种含氮基团，这些化合物作为除草剂具有广泛的活性。