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2,6-双[(3-氨基丙基氨基)甲基]-4-甲基苯酚 | 94190-26-8

中文名称
2,6-双[(3-氨基丙基氨基)甲基]-4-甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
2,6-di[N-(3'-aminopropyl)aminomethyl]-4-methylphenol
英文别名
2,6-Bis{[(3-aminopropyl)amino]methyl}-4-methylphenol;2,6-bis[(3-aminopropylamino)methyl]-4-methylphenol
2,6-双[(3-氨基丙基氨基)甲基]-4-甲基苯酚化学式
CAS
94190-26-8
化学式
C15H28N4O
mdl
——
分子量
280.414
InChiKey
SJOTTXQNXOUPFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) acetate dihydrate 、 S-(2,6-diformyl-4-methylphenyl) dimethylthiocarbamate2,6-双[(3-氨基丙基氨基)甲基]-4-甲基苯酚 在 NaOH 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双金属硫醇盐桥联的配合物:二镍(II)和二锌(II)单硫醇盐配合物的合成和丰富的电化学
    摘要:
    详细描述了两臂胺前体2,6-二[ N-(3'-氨基丙基)氨基甲基] -4-甲基苯酚(1)的合成。锌(II)和镍(II)模板的1和2,6-二甲酰-4-甲基硫代苯酚酸酯的席夫碱缩合反应(通过S-(2,6-二甲酰-4-甲基苯基)二甲基硫代氨基甲酸酯的碱水解而获得(2))在IPA中,生成大环配合物Zn 2 L1(CH 3 CO 2)2(H 2 O)2(3)和[Ni 2 L1(MeCN)2 ](ClO 4)2(4), 分别。在DMF中,将2个当量的NaNCS加到4中,得到复合物[Ni 2 L1(NCS)2(DMF)](5)。通过使两个当量的镍(II)离子与2,6-二甲酰基-4-反应生成无环配合物[Ni 2 L2(C 3 H 3 N 2)](CF 3 SO 3)2(6)。甲基硫酚盐,吡唑和两个当量的2-(2-氨基乙基)吡啶。4和5的单晶X射线衍射研究表明,大环内镍(II)离子的环境不同:在4的情况下一
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)00506-4
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文献信息

  • Dimetallic thiolate-bridged complexes: synthesis and rich electrochemistry of dinickel(II) and dizinc(II) monothiolate complexes
    作者:Sally Brooker、Paul D Croucher、Tony C Davidson、Paul D Smith
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)00506-4
    日期:2000.9
    DMF, gives the complex [Ni2L1(NCS)2(DMF)] (5). An acyclic complex, [Ni2L2(C3H3N2)](CF3SO3)2 (6), is formed by reaction of two equivalents of nickel(II) ions with 2,6-diformyl-4-methylthiophenolate, pyrazole and two equivalents of 2-(2-aminoethyl)pyridine. Single crystal X-ray diffraction studies of 4 and 5 revealed differing environments for the nickel(II) ions within the macrocycle: in the case of
    详细描述了两臂胺前体2,6-二[ N-(3'-氨基丙基)氨基甲基] -4-甲基苯酚(1)的合成。锌(II)和镍(II)模板的1和2,6-二甲酰-4-甲基硫代苯酚酸酯的席夫碱缩合反应(通过S-(2,6-二甲酰-4-甲基苯基)二甲基硫代氨基甲酸酯的碱水解而获得(2))在IPA中,生成大环配合物Zn 2 L1(CH 3 CO 2)2(H 2 O)2(3)和[Ni 2 L1(MeCN)2 ](ClO 4)2(4), 分别。在DMF中,将2个当量的NaNCS加到4中,得到复合物[Ni 2 L1(NCS)2(DMF)](5)。通过使两个当量的镍(II)离子与2,6-二甲酰基-4-反应生成无环配合物[Ni 2 L2(C 3 H 3 N 2)](CF 3 SO 3)2(6)。甲基硫酚盐,吡唑和两个当量的2-(2-氨基乙基)吡啶。4和5的单晶X射线衍射研究表明,大环内镍(II)离子的环境不同:在4的情况下一
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