2,7-二氟-9H-芴 | 2195-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-二氟-9H-芴
• 英文名称: 2,7-difluoro-9-fluorene
• 英文别名: 2,7-difluorofluorene；2,7-Difluoro-fluoren；2,7-Difluor-fluoren；2,7-Difluorfluoren；2.7-Difluorfluoren；2,7-Difluoro-9h-fluorene
• CAS: 2195-50-8
• 化学式: C₁₃H₈F₂
• 分子量: 202.203
• InChiKey: BNDBYDSPAZGULI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C (sublm)
• 沸点：
  302.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氟-9H-芴 在 sodium hydroxide 、 potassium ethoxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-[(2,7-Difluoro-fluoren-9-ylidenemethyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the reaction between amino acids or amino acid esters and 9-formylfluorene and its equivalents. Possible utility of the derived enamines as amino group protectants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a015
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-fluoren-2-ylamine 生成 2,7-二氟-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  Berkovic,S., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 1 - 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100260710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• Ophthalmic wound healing with aldose reductase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US04717725A1

  公开（公告）日：1988-01-05

  Method of promoting healing of ocular wounds comprising the topical application of an aldose reductase inhibitor; compositions comprising such inhibitors are also disclosed.

  促进眼部伤口愈合的方法包括局部应用醛糖还原酶抑制剂；还公开了包含这些抑制剂的组合物。
• Spirofluoreneisothiazolidinone dioxides as aldose reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US04968809A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  New spirofluoreneisothiazolidinone dioxides and methods for their preparation are disclosed.

  揭示了新的螺合芴异噻唑啉二氧化物及其制备方法。
• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05070100A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome. A particularly preferred class of compounds comprise difluoro-dialkoxy substituted spiro-(9H-fluorene-9,4'-imidazolidine)-2,40 ,5-diones.

  揭示了取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，以及其药用可接受的盐。这些化合物在糖尿病治疗中有用。还公开了制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在适用于长期、预防性治疗糖尿病综合症时，给予这种化合物和组合物。一种特别优选的化合物类别包括二氟二烷氧基取代的螺-(9H-芴-9,4'-咪唑啉)-2,4',5-二酮。