2,7-二氯-4-喹唑啉胺 | 111218-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,7-二氯-4-喹唑啉胺
• 中文别名: 2,7-二氯喹唑啉-4-胺基
• 英文名称: 2,7-dichloro-quinazolin-4-ylamine
• 英文别名: 2,7-Dichloroquinazolin-4-amine
• CAS: 111218-91-8
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃
• mdl: MFCD00563869
• 分子量: 214.054
• InChiKey: MRSMJCRTQBMITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氯-4-喹唑啉胺 生成 Piperazine, 1-(4-amino-7-chloro-2-quinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)-
  参考文献：
  名称：

  VOLZHINA O. N.; AZIMOV V. A.; MEDVEDEV B. A.; KAZAKOV A. A.; ZHIXAREVA G.+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 7, 802-807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 在 氨 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,7-二氯-4-喹唑啉胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of prazosin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758756

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100125078A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein and to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和n如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，外消旋混合物，对映体，光学异构体或其互变异构体形式。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Structure-Guided Design of N-Methylpropargylamino-Quinazoline Derivatives as Multipotent Agents for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Barbora Svobodova、Lenka Pulkrabkova、Dawid Panek、Anna Misiachna、Marharyta Kolcheva、Rudolf Andrys、Jiri Handl、Jan Capek、Pavlina Nyvltova、Tomas Rousar、Lukas Prchal、Vendula Hepnarova、Martina Hrabinova、Lubica Muckova、Daniela Tosnerova、Galina Karabanovich、Vladimir Finger、Ondrej Soukup、Martin Horak、Jan Korabecny

  DOI：10.3390/ijms24119124

  日期：——

  and differentiated neuroblastoma SH-SY5Y cells. We collectively highlighted II-6h as the best candidate endowed with a selective MAO-B inhibition profile, NMDAR antagonism, an acceptable cytotoxicity profile, and the potential to permeate through BBB. The structure-guided drug design strategy applied in this study imposed a novel concept for rational drug discovery and enhances our understanding on the

  阿尔茨海默病 (AD) 是一种病因不明的复杂疾病。可用的治疗仅限于胆碱酯酶抑制剂和 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂，只能缓解症状。由于单靶点疗法尚未被证明有效，合理的特异性靶向组合成单个分子代表了一种更有前途的治疗 AD 的方法，并有望在缓解症状和减缓疾病进展方面产生更大的益处。在本研究中，我们设计、合成和生物学评估了 24 种新型 N-甲基炔丙基氨基-喹唑啉衍生物。最初，通过计算机技术对化合物进行彻底检查，以确定它们的口服和中枢神经系统可用性。我们在体外测试了化合物对胆碱酯酶和单胺氧化酶 A/B (MAO-A/B) 的影响，以及它们对 NMDAR 拮抗作用、脱氢酶活性和谷胱甘肽水平的影响。此外，我们检查了选定化合物对未分化和分化的神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞的细胞毒性。我们共同强调 II-6h 是具有选择性 MAO-B 抑制特性、NMDAR 拮抗作用、可接受的细胞毒性特性以及通过
• VOLZHINA O. N.; AZIMOV V. A.; MEDVEDEV B. A.; KAZAKOV A. A.; ZHIXAREVA G.+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 7, 802-807
  作者：VOLZHINA O. N.、 AZIMOV V. A.、 MEDVEDEV B. A.、 KAZAKOV A. A.、 ZHIXAREVA G.+

  DOI：——

  日期：——
• PYRIMIDINE, QUINAZOLINE, PTERIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2001867B1

  公开（公告）日：2009-07-01