2,8-二氨基-9-(噻吩-2-基甲基)-3H-嘌呤-6-酮 | 104162-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2,8-二氨基-9-(噻吩-2-基甲基)-3H-嘌呤-6-酮
• 中文别名: 6H-嘌呤-6-酮,2,8-二氨基-1,9-二氢-9-(2-噻嗯基甲基)-
• 英文名称: 8-amino-9-(2-thienylmethyl)guanine
• 英文别名: 8-amino-9-[(thien-2-yl)methyl]guanine；8-Amino-9-(2-thienylmethyl)guanine；2,8-diamino-9-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 104162-90-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆OS
• 分子量: 262.295
• InChiKey: HANOSGYMKMNFON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-226 °C
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二氨基-9-(噻吩-2-基甲基)-3H-嘌呤-6-酮 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-[6,9-dihydro-6-oxo-9-(2-thienylmethyl)-1H-purin-2,8-di-yl]bis acetamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  新型嘌呤衍生物，特别是新型鸟嘌呤和次黄嘌呤，被描述为治疗自身免疫性疾病的药物。此外，该发明还涉及这些衍生物的新型制备方法、药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US04772606A1

文献信息

• "Pyrimidine derivatives"
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US05051429A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Novel purine derivatives, particularly novel guanines and hypoxanthines, are described as agents for treating autoimmune diseases. Also novel methods of manufacture for the derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor are the invention.

  本发明涉及新型嘌呤衍生物，特别是新型鸟嘌呤和次黄嘌呤，作为治疗自身免疫疾病的药剂。同时还涉及衍生物的新型制备方法、药物组合物以及使用方法。
• 2',3'-Dideoxypurinnucleosid/Purinnucleosid-Phosphorylase-Inhibitor Kombinationstherapie und Zusammensetzungen dafür
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0374096A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  Es wird die Kombinationstherapie von 2′,3′-Dideoxypurinnucleosiden mit Purin­nucleosid-Phosphorylase-Inhibitoren beschrieben. Sie dient der Behandlung von auf HIV (human immunodeficiency virus) und anderen Retroviren zurückgehende Infektionen, d.h. unter anderem von AIDS. Sie dient ferner einer Verlangsamung des in-vivo-Abbaus der 2′,3′-Dideoxypurinnucleoside und einer Wirkungssteigerung der 2′,3′-Dideoxypurin­nucleoside. Zusammensetzungen, die in diesen Therapien zur Anwendung kommen, werden ebenfalls offenbart.

  介绍了 2′,3′-二脱氧嘌呤核苷与嘌呤核苷磷酸酶抑制剂的联合疗法。该疗法用于治疗由艾滋病毒（人类免疫缺陷病毒）和其他逆转录病毒引起的感染，即艾滋病等。它还能减缓 2′,3′-二脱氧嘌呤核苷的体内降解，增加 2′,3′-二脱氧嘌呤核苷的作用。还公开了用于这些疗法的组合物。
• US4772606A
  申请人：——

  公开号：US4772606A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US4952693A
  申请人：——

  公开号：US4952693A

  公开（公告）日：1990-08-28
• US5051429A
  申请人：——

  公开号：US5051429A

  公开（公告）日：1991-09-24