2,8-二甲基吩嗪 | 65711-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,8-二甲基吩嗪
• 英文名称: 2,8-dimethylphenazine
• 英文别名: 2,8-bis(methyl)phenazine；2,7-Dimethyl-phenazin
• CAS: 65711-99-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: LUZGKTMKMNBPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二甲基吩嗪 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-acetyl-5,10-dihydro-2,8,10-trimethylphenazine
  参考文献：
  名称：

  Peraus, Gunfried; Neugebauer, Franz A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 4, p. 715 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,3'-Dimethyl-2-amino-diphenylamin 在 lead(II) oxide 作用下， 生成 2,8-二甲基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O., Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Reaction of Azobenzenes and Nitrosoarenes toward Phenazines
  作者：Yan Xiao、Xiaopeng Wu、Hepan Wang、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00502

  日期：2019.4.19

  A rhodium-catalyzed annulative reaction between azobenzenes and nitrosoarenes has been developed, leading to a series of phenazines in moderate to good yields. This procedure proceeds with sequential chelation-assisted addition of aryl C–H to nitrosoarenes and ring closure by electrophilic attack of azo group to aryl. During this transformation, the azo group served as not only a traceless directing

  已开发出铑催化的偶氮苯与亚硝基芳烃之间的环化反应，从而以中等至良好的产率产生了一系列吩嗪。该过程是在亚硝基芳烃上依次螯合辅助添加芳基CH到芳基，并通过偶氮基团对芳基的亲电攻击进行闭环。在这种转化过程中，偶氮基团不仅充当了无痕导向基团，而且还是最终产品的基础。
• OXYNTOMODULIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US20170196940A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided are oxyntomodulin analogs. The peptide analogs have at least two cysteines. The two cysteines are separated by six amino acids such that they can be crosslinked using suitable crosslinking moieties. The crosslinked peptides have long half-lives and/or efficacy. For example, peptide analog compositions are used for inducing weight loss and/or reducing blood glucose levels.

  提供的是氧子脱氨酮素类似物。这些肽类似物至少含有两个半胱氨酸。这两个半胱氨酸之间相隔六个氨基酸，使它们可以通过适当的交联基团进行交联。交联的肽具有较长的半衰期和/或疗效。例如，肽类似物组合用于诱导减重和/或降低血糖水平。
• Macrocyclic DNA-Mismatch-Binding Ligands: Structural Determinants of Selectivity
  作者：Anton Granzhan、Eric Largy、Nicolas Saettel、Marie-Paule Teulade-Fichou

  DOI：10.1002/chem.200901989

  日期：2010.1.18

  the highest selectivity for the TX mismatches, as these macrocycles show no apparent binding to the fully paired DNA. By contrast, other macrocyclic ligands, as well as seven conventional DNA binders, show lesser or no selectivity for the mismatch sites. The study demonstrates that the topology of the ligands plays a crucial role in determining the mismatch‐binding affinity and selectivity of the macrocyclic

  通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是，异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基（TX）的DNA双链体以及完全配对的对照（TA）的结合。双萘衍生物，特别是2,7-二取代的萘衍生物，对TX错配的选择性最高，因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下，其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。
• The silver-mediated annulation of arylcarbamic acids and nitrosoarenes toward phenazines
  作者：Lu Wang、Fan Chen、Peng-Cheng Qian、Jiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153550

  日期：2022.1

  A silver-mediated annulation between arylcarbamic acids and nitrosoarenes was developed, leading to phenazines in moderate to good yields with complexity and diversity. This procedure proceeded with the sequential ortho CH functionalization of arylcarbamic acids, insertion to nitroso group and decarboxylative annulation.

  开发了芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃之间的银介导环化，导致吩嗪产量中等至良好，具有复杂性和多样性。该过程进行了芳基氨基甲酸的连续邻位C H 官能化、插入亚硝基和脱羧环化。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND SOLAR CELL USING THE SAME
  申请人：AKIYAMA Seiji

  公开号：US20120211082A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25° C. and having an electron mobility of 1.0×10 −6 cm 2 /Vs or more.

  提供了一种光电转换器件材料，可用作太阳能电池或类似器件的电极缓冲材料，可以提高耐久性，同时保持与电极的相互作用和移动性；使用该光电转换器件材料的光电转换器件；以及使用该光电转换器件的太阳能电池。光电转换器件包含缓冲层和活性层，其中缓冲层包含由下列通式（I）表示的化合物，活性层包含n型半导体，且该n型半导体在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%或更高，并具有1.0×10−6cm2/Vs或更高的电子迁移率。