2,9,10-三甲基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇 | 728039-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,9,10-三甲基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇
• 英文名称: 2,9,10-Trimethylanthracene-9,10-diol
• CAS: 728039-22-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: DCNHHMDNPGYFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9,10-三甲基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以90 mg的产率得到2,9,10-trimethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  立体效应对互补蒽衍生物之间的[4 + 4]-光环加成反应

  摘要：

  检查了外围官能团对取代的蒽衍生物之间的[4 + 4]-光环加成反应的空间效应。研究了2,3,6,7-四苯基蒽（TPA）与2-苯基蒽（PA），2,9,10-三甲基蒽（TMA）和9,10-二甲基-2,3-二苯基蒽（DMDPA）的反应性。在所有情况下，尽管周围取代基的空间体积很大，但仍以高收率形成了光二聚体。进一步表明，尽管PA能够形成其同二聚体，但当TPA在301 nm激发时，它会与TPA选择性反应。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.05.016
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基蒽醌 、 碘甲烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,9,10-三甲基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇
  参考文献：
  名称：

  立体效应对互补蒽衍生物之间的[4 + 4]-光环加成反应

  摘要：

  检查了外围官能团对取代的蒽衍生物之间的[4 + 4]-光环加成反应的空间效应。研究了2,3,6,7-四苯基蒽（TPA）与2-苯基蒽（PA），2,9,10-三甲基蒽（TMA）和9,10-二甲基-2,3-二苯基蒽（DMDPA）的反应性。在所有情况下，尽管周围取代基的空间体积很大，但仍以高收率形成了光二聚体。进一步表明，尽管PA能够形成其同二聚体，但当TPA在301 nm激发时，它会与TPA选择性反应。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.05.016

文献信息

• Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Appliance
  申请人：Ushikubo Takahiro

  公开号：US20090058278A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  By use of a 2,9,10-triaryl anthracene derivative in which a diarylamino-substituted aryl group is bonded to the 2-position of a 9,10-diarylanthracene for a light-emitting element, a light-emitting element having high efficiency can be obtained. The emission wavelength of the anthracene derivative is suitable for use in a white light-emitting element. By use of the anthracene derivative for a white light-emitting element, a white light-emitting element having high efficiency can be obtained.

  通过使用一种2,9,10-三芳基蒽衍生物，其中一个二芳基氨基取代的芳基基团连接到9,10-二芳基蒽的2位，可以得到高效的发光元件。该蒽衍生物的发射波长适用于白色发光元件。通过使用该蒽衍生物制备白色发光元件，可以获得高效的白色发光元件。
• US8101289B2
  申请人：——

  公开号：US8101289B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• Steric effects on [4+4]-photocycloaddition reactions between complementary anthracene derivatives
  作者：David Bailey、Nasim Seifi、Vance E. Williams

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.05.016

  日期：2011.6

  peripheral functional groups on the [4+4]-photocycloaddition between substituted anthracene derivatives was examined. The reactivity of 2,3,6,7-tetraphenylanthracene (TPA) with 2-phenylanthracene (PA), 2,9,10-trimethylanthracene (TMA) and 9,10-dimethyl-2,3-diphenylanthracene (DMDPA) was investigated. In all cases, the photodimers were formed in high yield despite the steric bulk of the peripheral substituents

  检查了外围官能团对取代的蒽衍生物之间的[4 + 4]-光环加成反应的空间效应。研究了2,3,6,7-四苯基蒽（TPA）与2-苯基蒽（PA），2,9,10-三甲基蒽（TMA）和9,10-二甲基-2,3-二苯基蒽（DMDPA）的反应性。在所有情况下，尽管周围取代基的空间体积很大，但仍以高收率形成了光二聚体。进一步表明，尽管PA能够形成其同二聚体，但当TPA在301 nm激发时，它会与TPA选择性反应。