2,9-二溴-9H-芴 | 6633-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,9-二溴-9H-芴
• 英文名称: 2,9-Dibrom-fluoren
• 英文别名: 2,9-dibromo-9H-fluorene
• CAS: 6633-25-6
• 化学式: C₁₃H₈Br₂
• 分子量: 324.015
• InChiKey: LCSRSFIWOSPUNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107.5-108.5 °C
• 沸点：
  371.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-二溴-9H-芴 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 [2-Bromo-9-(2,6-dimethyl-benzyl)-9H-fluoren-9-yl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of 2-substituted-9-(otrho-substituted phenylmethyl)fluoren-9-yltrimethylammonium ions in various solvents. The effect of steric crowding on alkene formation

  摘要：

  本文研究了9-(邻取代苯甲基)芴-9-基三甲基铵盐在不同溶剂中的溶化解离反应。在所研究的所有溶剂中，除了在叔丁醇和氯仿中仅生成烯烃产物外，其他溶剂中均发现了取代和消除产物。测量了烯烃形成的观察速率常数和烯烃的百分比，发现二邻位化合物反应速率较快，但产生的烯烃比相应的单邻位盐少。还确定了各种反应的氢-氘同位素效应。结果讨论了反应通过E1机制进行，其中立体加速促进了庞大铵基团的丢失，从而形成碳正离子中间体。

  DOI：

  10.1139/v86-178
• 作为产物：
  描述：

  2-溴芴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到2,9-二溴-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物、使用该化合物的有机电子元件和相关电子设备。根据本发明，可以提高元件的发光效率、色彩纯度和使用寿命，并降低驱动电压。

  公开号：

  KR101973030B1

文献信息

• Facile reductive coupling of benzylic halides with ferrous oxalate dihydrate
  作者：Jitender M. Khurana、Sushma Chauhan、Golak C. Maikap

  DOI：10.1039/b211792d

  日期：2003.5.15

  Facile reductive coupling of benzylic halides is reported with ferrous oxalate dihydrate in DMF or HMPA under nitrogen atmosphere at 155–160 °C. The coupling is proposed to proceed by two successive oxidative additions of benzylic halides to ferrous oxalate to give an intermediate organoiron complex which undergoes concerted dimerization to give the corresponding reductively coupled dimers in high yields.

  报道称，在氮气气氛下，使用二水合草酸亚铁在DMF或HMPA中，于155-160°C的温度下，可以轻松实现苄基卤化物的还原耦合反应。该耦合反应被认为是通过苄基卤化物对草酸亚铁的两次连续氧化加成，生成一种中间体有机铁配合物，该配合物随后经历协同二聚反应，以高产率得到相应的还原耦合二聚体。
• PhI(OAc)₂ and iodine-mediated synthesis of <i>N</i>-alkyl sulfonamides derived from polycyclic aromatic hydrocarbon scaffolds and determination of their antibacterial and cytotoxic activities
  作者：Megan D. Hopkins、Garett L. Ozmer、Ryan C. Witt、Zachary C. Brandeburg、David A. Rogers、Claire E. Keating、Presley L. Petcoff、Robert J. Sheaff、Angus A. Lamar

  DOI：10.1039/d0ob02429e

  日期：——

  (using a BacTiter-Glo assay) along with a series of mammalian cell lines (using CellTiter-Blue and CellTiter-Glo assays). The viability assays have resulted in the discovery of a number of bactericidal compounds that exhibit potency similar to other well-known antibacterials such as kanamycin and tetracycline, along with the discovery of a luciferase inhibitor. Additionally, the physicochemical and drug-likeness

  多环芳烃（PAH）支架化学和区域选择性官能化新方法的开发将为合成利用PAH单元赋予的高度亲脂性的新型生物活性小分子提供机会。在这里，我们报告了一种新的C–X键替代合成方法，该方法被认为可以通过根据实验观察，以N为中心的自由基（NCR）机制。已经合成了一系列PAH磺酰胺，并且已经评估了它们对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株的生物学活性（使用BacTiter-Glo分析法）以及一系列哺乳动物细胞系（使用CellTiter-Blue和CellTiter-Glo）分析）。生存力测定导致发现了许多杀菌化合物，这些化合物显示出与其他众所周知的抗菌剂（如卡那霉素和四环素）相似的功效，同时还发现了萤光素酶抑制剂。此外，还通过实验和使用计算机方法确定了化合物的理化性质和药物相似性，并在其中进行了讨论。
• Mechanistic studies in strongly basic media. Part VII. Mechanism of the base-induced reaction of 9-bromofluorenes in t-butyl alcohol containing thiophenol
  作者：D. Bethell、A. F. Cockerill、D. B. Frankham

  DOI：10.1039/j29700001271

  日期：——

  The rate of conversion of 2,9-dibromofluorene into 2,2′-dibromobifluorenylidene by excess of potassium t-butoxide in t-butyl alcohol is markedly reduced in the presence of thiophenol or of 9-fluorenyl phenyl sulphides. It is shown that this effect is related to the ability of the sulphur-containing additives rapidly to convert the halogenofluorene into the related 9,9′-bifluorenyl-9-yl phenyl sulphide

  在硫代苯酚或9-芴基苯基硫化物的存在下，叔丁醇中过量的叔丁醇钾将2,9-二溴芴转化为2,2'-二溴二芴基亚烷基的速率显着降低。结果表明，该作用与含硫添加剂迅速将卤代芴转化为相关的9,9'-联芴基-9-基苯基硫化物的能力有关，该9,9'-联芴基-9-苯基苯硫醚在速率确定步骤中经过β-消除苯硫酚的作用。反应。
• 一种蓝色荧光主体化合物及其制备方法和器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN110642666B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明涉及一种蓝色荧光主体化合物及其制备方法和器件，所述蓝色荧光主体化合物的其结构式如化学式1所示：本发明提供的蓝色荧光主体化合物，与常规材料相比本发明提供的化合物具有能显示优异电致发光性质、长的器件寿命和适当色坐标。用本发明提供的蓝色荧光主体化合物制备的有机发光器件，由于使用化学式1所示的新型化合物，使本发明的器件成为可以达成高效率、长寿命的有机发光器件。本发明提供的蓝色荧光主体化合物的制备方法，工艺简单，产率较高。
• 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20210071273A

  公开（公告）日：2021-06-16

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층 재료, 바람직하게는 전자수송층 재료 및 전자수송 보조층 재료에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  该发明涉及一种新化合物及其在有机电致发光器件中的应用。根据本发明，该化合物可用作有机电致发光器件的有机电致发光层材料，特别是用作电子传输层材料和电子传输辅助层材料，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等。