2-((2-氯乙基)硫代)-N-苯基乙酰胺 | 50435-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((2-氯乙基)硫代)-N-苯基乙酰胺
• 英文名称: 2-(2-Chloro-ethylsulfanyl)-N-phenyl-acetamide
• 英文别名: 2-(2-chloroethylsulfanyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 50435-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNOS
• 分子量: 229.73
• InChiKey: PHCZQUYKKYRGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-((2-氯乙基)硫代)-N-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-1,4-oxathiins 的开环

  摘要：

  5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxanilide 的酸水解得到 2-(2-hydroxyethylthio)-acetoacetanilide 烯醇。发现 3-羰基取代的 5,6-二氢-1,4-oxathiins 通过亲核氮攻击 C-2 发生环裂解。因此观察到以下反应： 3-乙酰基-5,6-二氢-2-甲基-1,4-oxathiin 用肼处理得到 4-(2-羟基乙硫基)-3,5-二甲基吡唑，而不是腙。1,4-oxathiins、N-(5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-ylcarbonyl)-N'-phenylurea 和 5,6-dihydro-2-methyl-1,4- oxathiin-3-carboxy hydrazide 重排分别得到 5-(2-hydroxyethylthio)-6-methyl-1-phenyluracil

  DOI：

  10.1139/v73-401