2-((2-溴苯基)硫代)-5-氟苯胺 | 1097829-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-((2-溴苯基)硫代)-5-氟苯胺
• 英文名称: 2-((2-bromophenyl)thio)-5-fluoroaniline
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)sulfanyl-5-fluoroaniline
• CAS: 1097829-59-8
• 化学式: C₁₂H₉BrFNS
• mdl: MFCD11642494
• 分子量: 298.179
• InChiKey: APRKRCPQPDYPEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-溴苯基)硫代)-5-氟苯胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-氟-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  组件取代吩噻嗪的通过顺序地控制的CuI / L-脯氨酸催化级联Ç ？S和C ？N键形成

  摘要：

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。

  DOI：

  10.1002/anie.200905646
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 5-氟-2-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((2-溴苯基)硫代)-5-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  组件取代吩噻嗪的通过顺序地控制的CuI / L-脯氨酸催化级联Ç ？S和C ？N键形成

  摘要：

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。

  DOI：

  10.1002/anie.200905646

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER AGE-RELATED AND NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHÉNOTHIAZINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET D'AUTRES MALADIES NEUROLOGIQUES ET LIÉES À L'ÂGE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2022104070A3

  公开（公告）日：2022-06-23
• [FR] COMPOSÉS DE PHÉNOTHIAZINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET D'AUTRES MALADIES NEUROLOGIQUES ET LIÉES À L'ÂGE<br/>[EN] PHENOTHIAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER AGE-RELATED AND NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：[en]ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：WO2022104070A2

  公开（公告）日：2022-05-19

  Disclosed are phenothiazine compounds which reduce Abeta toxicityin vivo, reduce microglial inflammation as indicated by secretion of TNF-alpha, reduce intracerebral hemorrhagein vivotoxicity as indicated by preserved motor and cognitive function, and SARS-CoV-2 replication. Also disclosed are methods of use thereof for the treatment of disease in a subject in need thereof.
• Assembly of Substituted Phenothiazines by a Sequentially Controlled CuI/ L-Proline-Catalyzed Cascade CS and CN Bond Formation
  作者：Dawei Ma、Qian Geng、Hui Zhang、Yongwen Jiang

  DOI：10.1002/anie.200905646

  日期：——

  In the pro‐line of fire: A general and efficient cascade reaction approach to substituted phenothiazines, which relies on controlled sequential CuI/L‐proline‐catalyzed CS and CN bond formations, is described. DMSO=dimethylsulfoxide.

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。