2-((3-苯基丙基)氨基)乙腈 | 154582-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((3-苯基丙基)氨基)乙腈
• 英文名称: N-Cyanomethyl-2-phenylpropylamine
• 英文别名: 2-((3-phenylpropyl)amino)acetonitrile；2-(3-Phenylpropylamino)acetonitrile
• CAS: 154582-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: CFCDPTXDTNHOBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-苯基丙基)氨基)乙腈 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到3-苯基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Utilisation du groupement cyanométhyle comme motif protecteur des phénols, amines et carbamates

  摘要：

  The use of the cyanomethyl unit as a protecting group for phenols, primary and secondary amines, and carbamates is described. Optimized conditions for formation and hydrolysis of cyanomethyl in the presence of the other hydrogenolysis-sensitive groups such as O- and N-benzyl groups are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60401-x
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2-((3-苯基丙基)氨基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  A Novel Transformation of Primary Amines to N-Monoalkylhydroxylamines

  摘要：

  本文介绍了一种将伯胺转化为相应的 N-单烷基羟胺的新方法。该三步法包括伯胺的选择性单氰基甲基化、通过间-氯丙基苯甲酸氧化作用形成具有区域选择性的亚硝基，以及用盐酸羟胺对亚硝基进行羟基氨分解。该方法适用于多种伯胺，包括烷基伯胺、苄基伯胺和手性伯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6428

文献信息

• A tandem Diels–Alder/Mannich approach to the synthesis of AE and ABE ring analogues of Delphinium alkaloids
  作者：Kirsten J. Goodall、Margaret A. Brimble、David Barker

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.037

  日期：2012.7

  The one-pot TiCl4 catalysed Diels–Alder/Mannich reaction of α-cyanoaminoacrylates with 2-silyloxy-1,4-butadienes gives 6-keto-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylates. Reduction of the ketone and alkylation of the resultant alcohol gives 6-alkoxy-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes mimicking the AE rings of a number of Delphinium and Aconitum alkaloids, with the same stereochemistry as the natural products

  一锅法TiCl 4催化α-氰基氨基丙烯酸酯与2-甲硅烷氧基-1,4-丁二烯的Diels-Alder / Mannich反应得到6-酮基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-1-羧酸酯。所得醇的酮和烷基化的还原，得到6-烷氧基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷模仿一些的AE环飞燕和乌头生物碱，具有相同的立体化学的天然产品。
• A Novel Transformation of Primary Amines to N-Monoalkylhydroxylamines
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Takeshi Kuboyama、Akiko Amano、Tohru Yamashita、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2000-6428

  日期：——

  A novel transformation of primary amines to the corresponding N-monoalkylhydroxylamines is described. The three-step protocol involves selective mono-cyanomethylation of primary amines, regioselective formation of nitrones by m-CPBA oxidation, and hydroxylaminolysis of the nitrones with hydroxylamine hydrochloride. The method is applicable for a wide range of primary amines, including alkyl, benzyl, and chiral.

  本文介绍了一种将伯胺转化为相应的 N-单烷基羟胺的新方法。该三步法包括伯胺的选择性单氰基甲基化、通过间-氯丙基苯甲酸氧化作用形成具有区域选择性的亚硝基，以及用盐酸羟胺对亚硝基进行羟基氨分解。该方法适用于多种伯胺，包括烷基伯胺、苄基伯胺和手性伯胺。
• Utilisation du groupement cyanométhyle comme motif protecteur des phénols, amines et carbamates
  作者：Abdelhakim Benarab、Sophie Boyé、Laurence Savelon、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60401-x

  日期：1993.11

  The use of the cyanomethyl unit as a protecting group for phenols, primary and secondary amines, and carbamates is described. Optimized conditions for formation and hydrolysis of cyanomethyl in the presence of the other hydrogenolysis-sensitive groups such as O- and N-benzyl groups are presented.
• TRANSFORMATION OF PRIMARY AMINES TO N-MONOALKYLHYDROXYLAMINES: N-HYDROXY-(S)-1-PHENYLETHYLAMINE OXALATE
  作者：Tokuyama, Hidetoshi、Kuboyama, Takeshi、Fukuyama, Tohru、Denmark, Scott E.、Cottell, Jeromy J.

  DOI：10.15227/orgsyn.080.0207

  日期：——