2-((4-(三氟甲基)苯基)磺酰基)乙酸乙酯 | 1004770-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((4-(三氟甲基)苯基)磺酰基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)acetate
• 英文别名: (4-Trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylacetate
• CAS: 1004770-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 296.267
• InChiKey: KBVXVMBOGBAYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(三氟甲基)苯基)磺酰基)乙酸乙酯 、 1,2-二溴乙烷 在 18-冠醚-6 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  本发明揭示了化合物的公式（I）。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或逆激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20080039464A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰氯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 1,10-菲罗啉 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((4-(三氟甲基)苯基)磺酰基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cross coupling of sulfonyl radicals with silver-based carbenes: a simple approach to β-carbonyl arylsulfones

  摘要：

  亚磺酰自由基与银基卡宾的自由基-卡宾偶联反应已经得到了很好的建立，这为合成各种β-酮基芳基亚磺酰提供了有效的方法。

  DOI：

  10.1039/d0ob00091d

文献信息

• Compounds Which Modulate the CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20110071127A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式(I)的化合物被披露。本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08299111B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Discovery of α-amidosulfones as potent and selective agonists of CB2: Synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties
  作者：Isaac E. Marx、Erin F. DiMauro、Alan Cheng、Renee Emkey、Stephen A. Hitchcock、Liyue Huang、Ming Y. Huang、Jason Human、Josie H. Lee、Xingwen Li、Matthew W. Martin、Ryan D. White、Robert T. Fremeau、Vinod F. Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.026

  日期：2009.1

  A series of alpha-amidosulfones were found to be potent and selective agonists of CB2. The discovery, synthesis, and structure-activity relationships of this series of agonists are reported. In addition, the pharmacokinetic properties of the most promising compounds are profiled. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bu₄NI-Catalyzed Cross-Coupling between Sulfonyl Hydrazides and Diazo Compounds To Construct β-Carbonyl Sulfones Using Molecular Oxygen
  作者：Yaxiong Wang、Liang Ma、Meihua Ma、Hao Zheng、Ying Shao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02532

  日期：2016.10.7

  A new cross-coupling reaction between sulfonyl hydrazides and diazo compounds has been established, leading to a variety of beta-carbonyl sulfones in good yields. This methodology was distinguished by simple manipulation, easily available starting materials, and wide substrate scope. A plausible mechanism involving a radical process was proposed based upon the experimental observations and literature.
• SULFONYL COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2081905B1

  公开（公告）日：2012-09-12