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油酸苄酯 | 55130-16-0

中文名称
油酸苄酯
中文别名
——
英文名称
benzyl oleate
英文别名
benzyl (Z)-9-octadecenoate;benzyl (Z)-octadec-9-enoate
油酸苄酯化学式
CAS
55130-16-0
化学式
C25H40O2
mdl
——
分子量
372.591
InChiKey
CGFITOCWTCRCSL-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.01°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9302

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916150000

SDS

SDS:0f834ac47dfe995eb80ab3a4c887c701
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    油酸苄酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 油醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] OLEIC ACID DERIVATIVES AS TREATMENTS FOR FRIEDREICH ATAXIA AND INHIBITORS OF FERROPTOSIS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉIQUE UTILISÉS COMME TRAITEMENTS DE L'ATAXIE DE FRIEDREICH ET INHIBITEURS DE LA FERROPTOSE
    摘要:
    该发明涉及到Formula I或Formula II的化合物,包括含有这些化合物的组合物,以及利用这些化合物治疗神经退行性疾病,如Friedreich共济失调的方法。
    公开号:
    WO2021097069A1
  • 作为产物:
    描述:
    油酰氯吡啶乙醚 作用下, 生成 油酸苄酯
    参考文献:
    名称:
    Jungermann; Spoerri, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1958, vol. 35, p. 393
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 2‘,3‘-Didehydro-2‘,3‘-dideoxynucleosides by Reaction of 5‘-Protected Nucleoside 2‘,3‘-Dimesylates with Telluride Dianion:  A General Route from <i>Cis</i> Vicinal Diols to Olefins
    作者:Derrick L. J. Clive、Philip L. Wickens、Paulo W. M. Sgarbi
    DOI:10.1021/jo9610570
    日期:1996.1.1
    treatment with telluride dianion in the form of the sodium or lithium salt. The method is well-suited to the preparation of unsaturated nucleosides that can be converted into compounds that are believed to be useful in the treatment of AIDS. The deoxygenation is general for vicinal dimesylates that have, or may adopt, a synperiplanar conformation. With straight chain compounds the reaction is stereospecific
    通过用钠或锂盐形式的碲化物二价阴离子处理,将5'-保护的核苷的2',3'-二甲磺酸酯转化为相应的2',3'-二氢-2',3'-二脱氧化合物。该方法非常适合于不饱和核苷的制备,该不饱和核苷可以转化为据信可用于治疗艾滋病的化合物。脱氧通常用于具有或可以采用间平面构象的邻近二甲基酯。对于直链化合物,反应是立体特异性的。在某些情况下,可以用硒化物二价阴离子进行类似但较慢的脱氧。
  • 5,5′-Dimethyl-3,3′-azoisoxazole as a new heterogeneous azo reagent for esterification of phenols and selective esterification of benzylic alcohols under Mitsunobu conditions
    作者:Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Dariush Khalili
    DOI:10.1039/c004357e
    日期:——
    3′-azoisoxazole is used as a new efficient heterogeneous azo reagent for the highly selective esterification of primary and secondary benzylic alcohols and phenols with aliphatic and aromatic carboxylic acids via Mitsunobu protocols. The reaction is highly selective for primary benzylic alcohols versus secondary ones, aliphatic alcohols and also phenols. The isoxazole hydrazine byproduct can be simply isolated
    5,5'-二甲基-3,3'-偶氮异恶唑通过Mitsunobu协议,它用作新型高效的异质偶氮试剂,用于伯和仲苄醇和酚与脂肪族和芳香族羧酸的高选择性酯化。该反应对伯苄醇与仲醇,脂族醇以及酚的选择性很高。这异恶唑肼 副产物可以简单地通过过滤分离,并循环到其中 偶氮异恶唑 通过氧化。
  • Efficient Conversion of Vicinal Diols to Alkenes by Treatment of the Corresponding Dimesylates with a Catalytic, Minimally Fluorous, Recoverable Diaryl Diselenide and Sodium Borohydride
    作者:David Crich、Santhosh Neelamkavil、Fernando Sartillo-Piscil
    DOI:10.1021/ol0066532
    日期:2000.12.1
    In conjunction with sodium borohydride as stoichiometric reagent a catalytic quantity of bis(4-perfluorohexylphenyl) diselenide converts vicinal dimesylates to the corresponding alkenes in good yield on warming in ethanol. The diselenide is recovered in high yield by continuous fluorous extraction.
    与作为化学计量试剂的硼氢化钠一起,催化量的双(4-全氟己基苯基)二硒化物在乙醇中升温时,可以将邻位二甲基化产物以良好的产率转化为相应的烯烃。通过连续的氟萃取以高收率回收二硒化物。
  • Reaction of cis-vicinal dimethanesulfonates with Te<sup>2–</sup>: a method for converting cis-vicinal diols into olefins and its use in the preparation of 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleosides
    作者:Derrick L. J. Clive、Philip L. Wickens
    DOI:10.1039/c39930000923
    日期:——
    cis-Vicinal dimethanesulfonates, prepared from the corresponding diols, are converted into olefins by treatment with alkali metal tellurides or selenides (M2Te or M2Se); the reaction has been used to make derivatives of 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleosides.
    由相应二醇制备的顺式邻二甲磺酸酯,通过与碱金属碲化物或硒化物(M2Te或M2Se)处理,可转化为烯烃;该反应已被用于制备2′,3′-二脱氢-2′,3′-二脱氧核苷的衍生物。
  • [EN] AMPHIPHILIC CYCLOBUTENES AND CYCLOBUTANES<br/>[FR] CYCLOBUTÈNES ET CYCLOBUTANES AMPHIPHILES
    申请人:NUTECH VENTURES
    公开号:WO2013181155A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    This disclosure relates to amphiphilic compounds containing a cyclobutene or cyclobutane moiety. In some embodiments, the compounds are useful for treating infection by Mycobacterium such as Mycobacterium tuberculosis. Cyclobutene containing compounds are also useful as monomers in the preparation of amphiphilic polymers.
    这项披露涉及含有环丁烯或环丁烷基团的两性化合物。在某些实施例中,这些化合物可用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染。含环丁烯的化合物还可用作两性聚合物的单体。
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