2-(1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺 | 90004-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 2-(2-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline；2-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-aniline；2-(2-Amino-phenyl)-1.3.4-oxdiazol
• CAS: 90004-05-0
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD08443259
• 分子量: 161.163
• InChiKey: UXBNRVLITCYWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  329.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-<2-(N-Acetyl-sulfanilamino)-phenyl>-1.3.4-oxdiazol
  参考文献：
  名称：

  Vincent,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1587 - 1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基亚苯基肼 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.7h， 生成 2-(1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Vincent,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1587 - 1591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：ANTIDOTE IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US20200299282A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Substituted cinnamamide compounds and analogs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
• ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用
  申请人：株式会社ヤクルト本社

  公开号：JP2016124812A

  公开（公告）日：2016-07-11

  【課題】ZNF143阻害効果を有する化合物並びにこれを含むZNF143阻害剤及び医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩並びにそれを含むZNF143阻害剤及びそれを有効成分とする医薬組成物。Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ（Ｉ）［ＡはＨ、メチル基、ナフチル基、フェニル基又は含窒素複素環；Ｂは、であり、Ｃは、アミド結合又はＮとＯを含有する複素芳香環；Ｄは置換／未置換のフェニル基又は単環のＮ或いはＳを含む複素芳香環；Ｃ及びＤは共に、置換基を有していてもよい縮合複素環等］【選択図】図１

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1
• 1,3,4-Benzotriazepinones. Formation and rearrangement
  作者：Peter Scheiner、Leroy Frank、Irene Giusti、Sara Arwin、Shirley A. Pearson、Frendy Excellent、Althea P. Harper

  DOI：10.1002/jhet.5570210649

  日期：1984.11

  but formed reversibly they subsequently rearrange to 2 and 4. Aminoquinazolinone formation is suppressed in aprotic solvents at moderate temperatures. Earlier failures to obtain 1 are due to its tendency to isomerize. Acid, base and thermal rearrangements have been observed. Mechanisms are proposed for the formation of 1, 2 and 4, and for the rearrangements of the benzotriazepinones. Pyrazolo- and

  邻氨基苯甲酰肼与原酸酯反应生成3种产物的混合物：3,4-二氢-5 H -1,3,4-苯并三氮杂-5-酮（1），3-氨基-3,4-二氢-4-喹唑啉酮（2）和2-（2-氨基苯基）-1,3,4-恶二唑（4）。这些材料的来源已被调查。产品分布取决于取代基的性质，溶剂和时间。在乙醇中，苯并三氮杂吡啶酮在动力学上受到青睐，但可逆地形成，随后它们重排至2和4。在中等温度下，在质子惰性溶剂中抑制了氨基喹唑啉酮的形成。早期未能获得1是由于其趋于异构化的趋势。已经观察到酸，碱和热重排。提出了形成1、2和4以及重排苯并三氮杂吡啶酮的机理。由相应的邻氨基唑酰肼制备了吡唑并-和咪唑并三氮杂吡啶酮。
• The Reaction of (<i>N</i>-Isocyanimino)triphenylphosphorane with Anthranilic Acid Derivatives: One-Pot Synthesis of 2-Substituted 1,3,4-Oxadiazoles via Intramolecular <i>Aza</i>-Wittig Reaction
  作者：Ali Ramazani、Ali Souldozi

  DOI：10.1080/10426500802466684

  日期：2009.9.18

  The reaction of anthranilic acid derivatives with (N-isocyanimino)triphenylphosphorane proceeds smoothly at room temperature to afford 2-substituted 1,3,4-oxadiazoles via an intramolecular aza-Wittig reaction in excellent yields under neutral conditions. The structures of the products were deduced from their IR, 1H NMR, and 13C NMR spectra and mass spectrometry.

  邻氨基苯甲酸衍生物与（N-异氰亚氨基）三苯基膦的反应在室温下顺利进行，通过分子内氮杂-维蒂希反应在中性条件下以优异的产率得到2-取代的1,3,4-恶二唑。产物的结构由它们的IR、1H NMR和13C NMR谱和质谱推断。
• Synthesis And Single Crystal X-Ray Structure Of 2-(1,3,4-Oxadiazol- 2-yl)Aniline
  作者：Ali Souldozi、Katarzyna Ślepokura、Tadeusz Lis、Ali Ramazani

  DOI：10.1515/znb-2007-0613

  日期：2007.6.1

  Reaction of 2-aminobenzoic acid with (N-isocyanimino)triphenylphosphorane proceeds smoothly at r. t. to afford 2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline in high yield. The structure of this compound was confirmed by IR, 1H, and 13C NMR spectroscopy, mass spectrometry, and single crystal X-ray structure determination. The X-ray structural analysis of the product indicated that its aromatic rings are approximately

  2-氨基苯甲酸与（N-异氰亚氨基）三苯基正膦在室温下顺利进行反应，以高产率得到2-（1,3,4-恶二唑-2-基）苯胺。该化合物的结构经 IR、1H 和 13C NMR 光谱、质谱和单晶 X 射线结构测定证实。产物的X射线结构分析表明其芳环近似共面