2-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺 | 190365-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺
• 英文名称: 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethanethioamide
• 英文别名: 2-(benzothiazol-2-yl)thioacetamide；2-Benzothiazoleethanethioamide
• CAS: 190365-96-9
• 化学式: C₉H₈N₂S₂
• mdl: MFCD00206440
• 分子量: 208.308
• InChiKey: CUNDVZRXLHKFFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  368.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺 在 乙酸酐 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-amino-5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-thiono-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elneairy, Mohamed A. A.; Abdel-Rahman, Taha M.; Hammad, Ahmed M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2834 - 2849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  双（邻-氮杂杂环芳基）甲烷的金属螯合能力因杂环电荷需求而调整。

  摘要：

  我们描述了许多1,3，azol-2-yl-，1,3-benzazol-2-yl-和基于azinyl的双（o-azazeteroarylaryl）甲烷的合成（LH，L（-）= Het （2）CH（-））及其对二价过渡金属（Zn，Cu，Co，Ni，Hg，Pd）的配位性能。这项广泛的研究包括基于几种取代和/或未取代的噻唑，苯并噻唑，苯并恶唑，苯并咪唑，吡啶和喹啉衍生物的对称和不对称配体。根据配体的结构和电子性质，获得了大量中性螯合物ML（2），其中配体以其碳负离子形式L（-）存在。此外，我们还制备了盐配合物[M（LH）（n）] X（m），其中配体以中性系统存在。中性螯合物通常是通过配体与金属乙酸盐在酒精溶液中的反应获得的。盐配合物是通过与其他金属盐（如氯化物）反应而形成的。通过基于可变的π电子结构和取代模式的杂芳族化合物探索几种二杂芳基甲烷配体的配位性质，我们证明中性螯合物的形成严格取决于杂芳族

  DOI：

  10.1021/jo025696o

文献信息

• Synthesis of Thiadiazolinylpyrazolopyridine and Pyridopyrazolotriazine Derivatives
  作者：Fawzy A. Attaby、Mohamed A. A. Elneairy、Sanaa M. Eldin、Ali K. K. El-Louh

  DOI：10.1002/jccs.200100130

  日期：2001.10

  aminopyrazolo[3,4-b]pyridines 2a,b used as good synthons for the synthesis of 3-thiadiazolinylpyrazolo[3,4-b]pyridines 8a,b through their reactions with thiocyanatoacetophenone (6) and pyrido[2,3:3',4']pyrazolo[5,1-c][1,2,4]]triazines 5a-d via their reactions with several active methylene containing reagents: 3a,b, 12, 16, 20, 23a-d and 26a-c. All the structures of the newly synthesized heterocyclic compounds

  3-重氮化氨基吡唑并[3,4-b]吡啶 2a,b 用作合成 3-噻二唑啉基吡唑并[3,4-b]吡啶 8a,b 的良好合成子，通过它们与硫氰酸根乙酰苯 (6) 和吡啶并[2, 3:3',4']吡唑并[5,1-c][1,2,4]]三嗪5a-d通过它们与几种活性亚甲基试剂的反应：3a,b, 12, 16, 20, 23a- d 和 26a-c。除了通过其他途径合成大多数新合成的杂环化合物外，新合成的杂环化合物的所有结构都是通过考虑IR，1 H NMR和质谱数据建立的。
• Some Reactions of 2-Cyanomethyl-1,3-benzothiazole with Expected Biological Activity
  作者：A. Y. Hassan

  DOI：10.1080/10426500802590244

  日期：2009.10.30

  was converted to thioamide derivative 8 by reaction with HCl and thioacetamide, and cyclization of this thioamide with α-halogenated ketone gave 9a,b. Reaction of compound 1 and ethylacetate to afford ketonitrile 10. Treatment of 10 with hydrazine hydrate afforded aminopyrazole derivative 11. Substituted 4-aminothiophene 13 has been synthesized by reaction of compound 1 with p-chlorophenyl isothiocyanate

  新的吡啶并[2,1-b]苯并噻唑 2a,b, 3, 2-aminoquinoline 4, 香豆素 5, 环己烷 6a,b 和 2-(1,3-benzothiazol-2-yl) 亚甲基 7 衍生物已通过以下方法制备2-氰基甲基-1,3-苯并噻唑 1 与 α,β-不饱和腈、α-氯乙酰乙酸乙酯、2-氨基苯甲醛、5-氯水杨醛、α,β-不饱和酮和 2-氨基苯甲硫醇盐酸盐的反应。2-噻唑衍生物 9a、b 由化合物 1 制备，该化合物通过与 HCl 和硫代乙酰胺反应转化为硫代酰胺衍生物 8，并且该硫代酰胺与 α-卤代酮环化得到 9a、b。化合物1和乙酸乙酯反应得到酮腈10。用水合肼处理10得到氨基吡唑衍生物11。取代的 4-氨基噻吩 13 已通过化合物 1 与对氯苯基异硫氰酸酯反应合成。然后将所得产物12用苯甲酰溴烷基化。通过在二恶烷中用亚硝酸钠和盐酸处理相应的溴化锍制备苯基-2-基-羰基羟肟酰氯15。化合物15与α-(1
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004103980A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有化学式(I)的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在医学中的应用，以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶起作用的药物的药物。
• The Phenomenon of Intramolecular Attractive S---O Interactions: Synthesis and Structure of (1,10-Phenanthroline)copper(II) Complexes with Isonitroso-(4-methylthiazol-2-yl)acetamide and Isonitroso-(4-methylthiazol-2-yl)-(benzothiazol-2-yl)methanide
  作者：Konstantin V. Domasevitch、Vera V. Ponomareva、Andrey A. Mokhir、Eduard B. Rusanov、Joachim Sieler、Eberhard Hoyer

  DOI：10.1515/znb-1997-0304

  日期：1997.3.1

  Cu2+ is a distorted square pyramid with an oxygen atom of the CIO4 counter anion in the apex (C u -O 2.505(3) Å); in complex 2 the copper atom adopts fivefold coordination of a slightly distorted trigonal-bipyramidal geometry with a chlorine atom in the equatorial plane (Cu-Cl 2.3504(9) A). Ethanol of crystallization gives rise to a hydrogen bond at the chlorine atom. In both structures the oximic anions

  摘要Isonitroso-（4-甲基噻唑-2-基）乙酰胺H（L1），isonitroso-（4-甲基噻唑-2-基）（苯并噻唑-2-基）甲烷化H（L2）和它们的铜（II）络合物的组合物[铜（phen）的L1}（CLO4）]（1）和[铜（phen）的L2} CL] * C2H5OH（2）已经被制备。晶体和配合物的分子结构已经被从X射线diffractioon数据确定（1：单斜晶系，空间群P21 / c，其中a = 11.611（2）中，b = 10.259（2）中，c = 17.869（4）， β= 104.67（3）°，V = 2059.1（7）A3，Z = 4; R 1 = 0.046用于与我的2522米独特的反射>2σ（I）2：三斜晶系，空间群P1，为a = 8.351（1。 ）中，b = 10.876（1）中，c = 14.891（2）A，A = 96.170（8）°，β= 94.201（9）°，γ=
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Pyring David

  公开号：US20050009821A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，以及包括这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在医学上的使用和用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物。