2-(1-吡咯烷基)双环[3.3.1]壬烷-9-酮 | 6335-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(1-吡咯烷基)双环[3.3.1]壬烷-9-酮
• 英文名称: 2-(Pyrrolidin-1-yl)bicyclo[3.3.1]nonan-9-on
• 英文别名: 2-pyrrolidino-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one；2-Pyrrolidino-bicyclo[3.3.1]nonan-9-on；2-(1-Pyrrolidinyl)bicyclo(3.3.1)nonan-9-one；2-pyrrolidin-1-ylbicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 6335-43-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD00207511
• 分子量: 207.316
• InChiKey: NCTHTNCTMQAJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-110 °C(Press: 8.4 Torr)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-吡咯烷基)双环[3.3.1]壬烷-9-酮 生成 2-endo-Dimethylamino-bicyclo<3.3.1>nonan
  参考文献：
  名称：

  双环壬烷的研究。第四部分 2-二烷基氨基双环壬烷-9-醇和相关化合物

  摘要：

  讨论了2-氨基双环壬酮-9-及其还原产物的立体化学，并描述了9-羟基双环壬酮-2-亚胺盐的断裂反应。据报道，有关5-羧基环辛烯的制备有新的观察结果。

  DOI：

  10.1039/j39680001491
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(3-oxopropyl)cyclohexanone 以 苯 为溶剂， 生成 2-(1-吡咯烷基)双环[3.3.1]壬烷-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085

文献信息

• A NEW ALKYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS. II¹
  作者：Gilbert Stork、Hans K. Landesman

  DOI：10.1021/ja01600a087

  日期：1956.10
• Chemie freier cyclischer vicinaler Tricarbonyl-Verbindungen (‘1,2,3-Trione’). Teil 3
  作者：Kurt Schank、Robert Lieder、Carlo Lick、Rebecca Glock

  DOI：10.1002/hlca.200490085

  日期：2004.4

  electron-rich, more- or less-polar enamines with 5,5-dimethylcyclohexane-1,2,3-trione (9a) and 1H-indene-1,2,3-trione (9b). Various new derivatives of basic oxonol dyes were formed, including the first oxonol dye incorporating a 1,3-dioxocyclohexyl moiety. A novel stable radical, 50/50′, was obtained from 9b and 11avia addition, hydrolysis, and treatment with conc. H2SO4. Radical 50/50′ represents a vinylogous

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H
• Studies on bicyclononanes. Part IV. 2-Dialkylaminobicyclononan-9-ols and related compounds
  作者：C. S. Dean、J. R. Dixon、S. H. Graham、D. O. Lewis

  DOI：10.1039/j39680001491

  日期：——

  The stereochemistry of the 2-aminobicyclononan-9-ones and their reduction products is discussed, and fragmentation reactions of 9-hydroxybicyclononan-2-ylammonium salts are described. New observations are reported on the preparation of 5-carboxycyclo-octene.

  讨论了2-氨基双环壬酮-9-及其还原产物的立体化学，并描述了9-羟基双环壬酮-2-亚胺盐的断裂反应。据报道，有关5-羧基环辛烯的制备有新的观察结果。