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2-(1-硝基丙-1-烯-2-基)噻吩 | 615552-97-1

中文名称
2-(1-硝基丙-1-烯-2-基)噻吩
中文别名
——
英文名称
1-nitro-2-(2-thiophene)propene
英文别名
2-(1-Nitroprop-1-en-2-yl)thiophene
2-(1-硝基丙-1-烯-2-基)噻吩化学式
CAS
615552-97-1
化学式
C7H7NO2S
mdl
——
分子量
169.204
InChiKey
SDCRXQRYCCWCME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-硝基丙-1-烯-2-基)噻吩sodium 4-methylbenzenesulfinate二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2-(3-tosylprop-1-en-2-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    选择性合成烯丙基砜化合物的方法
    摘要:
    本发明涉及到一种选择性合成烯丙基砜化合物的方法,以硝基烯烃和稳定且便于操作的亚磺酸钠做原料,加入溶剂直接加热搅拌,经过处理得到烯丙基砜类化合物。本发明的有益效果是:本发明不需要添加任何催化剂,敞开体系,收率高,采用直接加热的方法,亚磺酸盐在此反应中可以作为一种温和的路易斯碱。此反应的关键步骤在于路易斯碱促进硝基烯烃和烯丙基硝基化合物的平衡,通过这个步骤稳定的硝基烯烃转化为烯丙基硝基化合物,而烯丙基硝基化合更容易发生自由基加成反应。这使得反应更容易在温和的条件下进行,提高了反应的速率,方便有效的合成了烯丙基砜结构的化合物。
    公开号:
    CN107602316B
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文献信息

  • Method for producing an optically active nitro compound
    申请人:Carreira M. Erick
    公开号:US20070037976A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    An optically active nitro compound having two hydrogen atoms on its α-cabon atom and having β-asymmetric carbon atom can be produced by making α, β-unsaturated nitroolefin having a hydrogen atom on its α-cabon atom react with at least two organosilicon compounds having at lest one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex, or react with an organosilicon compound having at least one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex and water.
    具有α-碳原子上两个氢原子和β-不对称碳原子的光学活性硝基化合物可以通过使具有α-碳原子上氢原子的α,β-不饱和硝基烯与至少两种分子中具有至少一个-氢键的有机硅化合物在不对称配合物存在下反应,或在不对称配合物和存在下与具有至少一个-氢键的有机硅化合物反应而制得。
  • METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE NITRO COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1641740B1
    公开(公告)日:2009-03-25
  • US7790900B2
    申请人:——
    公开号:US7790900B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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