2-(2,3-二甲基苯氧基)乙酸甲酯 | 57296-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,3-二甲基苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2,3-dimethylphenoxy)acetate
• 英文别名: methyl (2,3-dimethylphenoxy)acetate
• CAS: 57296-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD11174009
• 分子量: 194.23
• InChiKey: SUYIARYAFWZKFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-二甲基苯氧基)乙酸甲酯 生成 2-(2,3-dimethylphenoxy)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, # 11-12, p. 705 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-(2,3-二甲基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014035149A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and method of treatment employing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03966966A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted-indanyloxy(or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a (2- or 2,2-di)substituted-6-hydroxy-(or mercapto)-1,3-indanedione with a haloalkanoic acid or ester thereof and if the ester is employed hydrolyzing the ester.

  披露了1,3-二氧化-2-取代和2,2-二取代-茚氧（或硫）烷酸及其盐、酯和酰胺。这些产品在药用上具有双重作用，因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。这些酸类产品是通过将（2-或2,2-二）取代-6-羟基（或巯基）-1,3-茚二酮与卤代烷酸或其酯反应制备的，如果使用酯，则水解酯。
• [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted- indanyloxy (or thio]
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03976681A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted-indanyloxy(or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a (2,2-di or 2-)substituted-6-hydroxy-(or mercapto)-1,3-indanedione with a haloalkanoic acid or ester thereof and if the ester is employed hydrolyzing the ester.

  本发明公开了1,3-二氧-2-取代和2,2-二取代吲哚氧（或硫）基]脂肪酸及其盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用功能，表现出利尿、排盐和降尿酸的活性。酸性产物是通过将（2,2-二或2-）取代的6-羟基（或巯基）-1,3-吲哚二酮与卤代脂肪酸或其酯反应制备而成，如果使用酯，则需要水解酯。
• N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150252030A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基肼衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。
• Phenoxyacetic acids as PPARδ partial agonists: Synthesis, optimization, and in vivo efficacy
  作者：Karen A. Evans、Barry G. Shearer、David D. Wisnoski、Dongchuan Shi、Steven M. Sparks、Daniel D. Sternbach、Deborah A. Winegar、Andrew N. Billin、Christy Britt、James M. Way、Andrea H. Epperly、Lisa M. Leesnitzer、Raymond V. Merrihew、Robert X. Xu、Millard H. Lambert、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.077

  日期：2011.4

  A series of phenoxyacetic acids as subtype selective and potent hPPAR delta partial agonists is described. Many analogues were readily accessible via a single solution-phase synthetic route which resulted in the rapid identification of key structure-activity relationships (SAR), and the discovery of two potent exemplars which were further evaluated in vivo. Details of the SAR, optimization, and in vivo efficacy of this series are presented herein. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Belleney, Joel; Vebrel, Joel; Cerutti, Ernest, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1431 - 1435
  作者：Belleney, Joel、Vebrel, Joel、Cerutti, Ernest

  DOI：——

  日期：——