2-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-噻唑-1-甲基)-1,3-二噁硼烷-4-甲烷磺酸甲酯 | 115897-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-噻唑-1-甲基)-1,3-二噁硼烷-4-甲烷磺酸甲酯
• 中文别名: 伊曲康唑杂质7
• 英文名称: (2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methanesulfonyloxymethyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl]-1H-[1,2,4]triazole；2-S,(R)-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4-R,(S)-methanesulfonyloxymethyl-1,3-dioxolane；[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate；[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 115897-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 408.262
• InChiKey: QIMASXGTWQEFGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)苯酚 、 2-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-噻唑-1-甲基)-1,3-二噁硼烷-4-甲烷磺酸甲酯 生成 1-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-4-[[4-(3-methylimidazol-4-yl)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  HEERES, J.;MOSTMANS, J. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04824846A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.

  化合物I ##STR1## 中，其中A等于CH或N；Ar等于萘基、噻吩基或苯基；R.sup.1等于烷基、F或Cl；g等于零、1或2；Y等于各种杂环碱基，以及它们的酸盐，已经描述。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 中，其中R.sup.1、g和Y如公式I中所述，用作制备这些化合物的中间体。还指定了制备IIIa的过程。I代表有价值的抗真菌药物。
• [EN] HOMOCHIRAL COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF KETOCONAZOLE, TERCONAZOLE AND RELATED ANTIFUNGAL DRUGS<br/>[FR] COMPOSES HOMOCHIRAUX DESTINES A LA PREPARATION DE CETOCONAZOLE, DE TERCONAZOLE ET MEDICAMENTS ANTIFONGIQUES ASSOCIES
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1996029325A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) The present invention relates to novel homochiral compounds which are intermediates for the preparation of a number of azole antifungal drugs of formula (V), in an enantiomerically pure form, wherein Ar is a phenyl or substituted phenyl group, so that the substituted phenyl group can contain one to three substituents, which can independently be fluorine, chlorine, bromine, (C1-C4)-alkyl or (C¿1-C4)-alkyloxy; Y is a CH group or a nitrogen atom; Z is a group COCH3, CH(CH3)2 or (a). The present invention also relates to the compounds (+)-terconazole and (-)-terconazole. Said compounds show antifungal and antibacterial activities and they can be used in human and veterinary therapies.(FR) La présente invention se rapporte à des nouveaux composés homochiraux qui sont des intermédiaires utilisés pour la préparation, sous une forme énantiomère pure, d'un certain nombre de médicaments antifongiques à base d'azole, de la formule (V). Dans cette formule Ar représente un groupe phényle ou un groupe phényle substitué de sorte qu'il puisse contenir un à trois substituants, lesquels peuvent être indépendamment fluor, chlore, brome, alkyle C1-C4 ou alkyloxy C1-C4; Y représente un groupe CH ou un atome d'azote; Z représente un groupe COCH3, CH(CH3)2 ou (a). L'invention se rapporte également à des composés (+)-terconazole et (-)-terconazole. Ces composés possèdent des activités antifongiques et antibactériennes et on peut les utiliser à des fins thérapeutiques chez l'humain et l'animal.

  本发明涉及一种新的同构化合物，其为制备多种azole类抗真菌药物的中间体，以对映异构体纯形式存在，其中Ar为苯基或取代苯基，取代苯基可以含有1-3个取代基，这些基可以独立地为氟、氯、溴、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；Y为CH基或氮原子；Z为COCH3基、CH(CH3)2基或(a)基。本发明还涉及化合物(+)-terconazole和(-)-terconazole。这些化合物表现出抗真菌和抗菌活性，可用于人类和兽医治疗。
• [EN] ANTIFUNGAL WATER-SOLUBLE PRODRUG AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROMÉDICAMENT ANTIFONGIQUE SOLUBLE DANS L'EAU ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 抗真菌水溶性前药及其制备方法
  申请人：SHANGHAI YINGNUOFUCHENG BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021129723A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本发明提供一种抗真菌水溶性前药及其制备方法。其结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，n为0时，R1为甲基，R2为H；n为1-4的整数时，R1为H、-CH3或-C2H5，R2为H或NH2。本发明实施例1-6化合物具有较好的溶解性，在pH5-6时的溶解度能够满足制备注射液的要求，在pH5-6时化合物1-6配制的溶液在2-8℃时较室温更稳定，所制备的溶液在血浆中能够部分通过酶的孵育转化成羟基伊曲康唑，说明化合物1-6可以成为式（1）所示化合物的前体药物，由化合物1-6所制备的溶液无刺激性、溶血性，适于制备成注射液。
• Heterocyclic derivatives of (4-phenylpiperazin-1-yl-aryloxymethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-methyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, processes for preparing them and compositions containing them
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006711B1

  公开（公告）日：1983-10-26
• HEERES, J.;HENDRICKX, R.
  作者：HEERES, J.、HENDRICKX, R.

  DOI：——

  日期：——