2-(2,4-二甲氧基苯基)乙酸甲酯 | 55954-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二甲氧基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4-dimethoxyphenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(2,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 55954-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD09743316
• 分子量: 210.23
• InChiKey: IEVKGWFWALGWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2,4-二甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Alesso, E. N.; Aguirre, J. M.; Iglesias, G. Y. Moltrasio, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 6, p. 690 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(2,4-二甲氧基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  菜豆素，一种来自 Entada 菜豆的 homogentisic 酸葡萄糖苷

  摘要：

  摘要 从 Entada 菜豆种子中分离出的 phascoloidin 结构已通过化学和光谱方法确定为 homogentisic acid 2-O -β-d-glucopyranoside。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80038-4

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207924A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Photoinduced Regioselective Olefination of Arenes at Proximal and Distal Sites
  作者：Argha Saha、Srimanta Guin、Wajid Ali、Trisha Bhattacharya、Sheuli Sasmal、Nupur Goswami、Gaurav Prakash、Soumya Kumar Sinha、Hediyala B. Chandrashekar、Sanjib Panda、S. S. Anjana、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/jacs.1c12311

  日期：2022.2.2

  regioselectivity. Often, the high thermal energy required to promote olefination leads to multiple site functionalizations. To this aim, we established a photoredox catalytic system constituting a merger of palladium/organo-photocatalyst (PC) that forges oxidative olefination in an explicit regioselective fashion with diverse arenes and heteroarenes. Visible light plays a significant role in executing “regioresolved”

  藤原-森谷反应对当代 C-H 激活方案的出现做出了深远的贡献。尽管传统方法在不同领域具有适用性，但相关的反应性和区域选择性问题使其变得多余。该示例性反应的复兴需要开发一种机械范式，该范式将同时控制反应性和区域选择性。通常，促进烯烃化所需的高热能导致多位点官能化。为此，我们建立了一个光氧化还原催化系统，该系统由钯/有机光催化剂 (PC) 的合并组成，该系统以显式的区域选择性方式与多种芳烃和杂芳烃进行氧化烯化。可见光在不需要银盐和热能的情况下在执行“区域分解”的藤原-森谷反应中起着重要作用。该催化系统还可以在各自的导向基团 (DGs) 的帮助下进行近端和远端烯烃化，这需要该协议在参与整个 C(sp) 光谱方面的多功能性2 )-H烯化。此外，通过后期功能化简化天然产物、手性分子、药物的合成和多样化，强调了这种可持续协议的重要性。这种区域选择性转化的光诱导实现是通过控制反应和动力学研究机械地建立的。
• Synthesis of Psoralidin derivatives and their anticancer activity: first synthesis of Lespeflorin I1
  作者：Pallab Pahari、Ujwal Pratim Saikia、Trinath Prasad Das、Chendil Damodaran、Jürgen Rohr

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.066

  日期：2016.6

  Synthetic scheme for the preparation of a number of different derivatives of anticancer natural product Psoralidin is described. A convergent synthetic approach is followed using simple starting materials like substituted phenyl acetic esters and benzoic acids. The developed synthetic route leads us to complete the first synthesis of an analogous natural product Lespeflorin I1, a mild melanin synthesis

  描述了用于制备许多不同的抗癌天然产物补骨脂素衍生物的合成方案。使用简单的起始原料，例如取代的苯基乙酸酯和苯甲酸，采用收敛的合成方法。发达的合成路线使我们完成了类似的天然产物莱斯佩弗洛林I 1（一种温和的黑色素合成抑制剂）的首次合成。针对两种常用的前列腺癌细胞系进行了合成化合物的初步生物活性研究。结果表明，可以通过对官能团的简单修饰来控制化合物的生物活性。
• A new short synthesis of coumestrol and its application for the synthesis of [6,6a,11a-13C3]coumestrol
  作者：Nawaf Al-Maharik、Nigel P Botting

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.089

  日期：2004.2

  A convenient and simple two-step method for the synthesis of coumestrol has been established, which involves a base catalysed condensation of phenyl acetate with benzoyl chloride, followed by demethylation and subsequent tandem intramolecular cyclisation. This method was then employed for the efficient synthesis of multiply 13C-labelled coumestrol.

  已经建立了方便和简单的两步合成香豆酚的方法，该方法涉及乙酸苯酯与苯甲酰氯的碱催化缩合，然后进行脱甲基化和随后的串联分子内环化。然后将该方法用于有效合成13 C-标记的香豆甾醇。
• Manufacturing process of isoflavan or isoflavene derivatives
  申请人：Yoo Sang-Ku

  公开号：US20070037874A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to a method of synthesizing isoflavan and isoflavene derivatives of the Formula 1, which have the biological efficacy of antioxidation and protection against ultraviolet light. The method is effective and suitable for a mass production of isoflavan and isoflavene derivatives, which is a more convenient alternative preparation method compared to the isolation method by the extraction of plants, such as licorice, via troublesome preparative processes.

  本发明涉及一种合成公式1中的异黄酮和异黄烯衍生物的方法，其具有抗氧化和保护紫外线的生物效力。该方法有效且适用于异黄酮和异黄烯衍生物的大规模生产，相对于通过提取植物（如甘草）的分离方法而言，是一种更为方便的替代制备方法，而后者需要繁琐的制备过程。