2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙腈 | 56979-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙腈
• 英文名称: 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyacetonitrile
• 英文别名: (2, 5 dimethoxyphenyl)-hydroxy acetonitrile
• CAS: 56979-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: WDTQBSLCHUJABA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙腈 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.5 g (52%)的产率得到2-氨基-1-(2,5-二甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Use of .alpha..sub.1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患者尿失禁的方法，包括向患者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中化合物的每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US05610174A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-(trimethylsilyloxy)acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙腈
  参考文献：
  名称：

  酶法制备旋光氰醇乙酸酯

  摘要：

  通过在酯存在下进行酶促外消旋乙酸酯的酶水解，可以制备出具有良好化学性质且通常具有高光学收率的一系列结构广泛变化的氰氨醇乙酸酯（1）–（47），可用于许多合成应用假单胞菌（Pseudomonas sp）的水解酶。

  DOI：

  10.1039/c39890001391

文献信息

• Immobilized Baliospermum montanum hydroxynitrile lyase catalyzed synthesis of chiral cyanohydrins
  作者：Nisha Jangir、Santosh Kumar Padhi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.017

  日期：2019.3

  Hydroxynitrile lyase (HNL) catalyzed enantioselective CC bond formation is an efficient approach to synthesize chiral cyanohydrins which are important building blocks in the synthesis of a number of fine chemicals, agrochemicals and pharmaceuticals. Immobilization of HNL is known to provide robustness, reusability and in some cases also enhances activity and selectivity. We optimized the preparation

  羟基腈裂解酶（HNL）催化的对映选择性CC键形成是合成手性氰醇的有效方法，手性氰醇是许多精细化学品，农用化学品和药物合成中的重要组成部分。已知HNL的固定可提供鲁棒性，可重复使用性，并且在某些情况下还可以增强活性和选择性。我们通过交联酶聚集体（CLEA）法优化了褐藻（Balospermium montanum HNL）固定化的制备（BmHNL），并通过SEM对其进行了表征。使用CLEA-BmHNL进行了生物催化参数的优化，以从苯甲醛获得最高的％转化率和ee（S）-扁桃腈的ee。优化的反应参数为：反应时间20分钟，7 U CLEA-BmHNL，1.2 mM底物和300 mM柠檬酸盐缓冲液pH 4.2，合成了约99％ee和约60％转化率的（S）-扁桃腈。与其他CLEA-HNL不同，在CLEA-BmHNL生物催化中添加有机溶剂的ee％或产物转化率没有提高。CLEA-BmHNL可以成功地连续使用八
• A new (R)-hydroxynitrile lyase from Prunus mume: asymmetric synthesis of cyanohydrins
  作者：Samik Nanda、Yasuo Kato、Yasuhisa Asano

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.105

  日期：2005.11

  A new hydroxynitrile lyase (HNL) was isolated from the seed of Japanese apricot (Prunus mume). The enzyme has similar properties with HNL isolated from other Prunus species and is FAD containing enzyme. It accepts a large number of unnatural substrates (benzaldehyde and its variant) for the addition of HCN to produce the corresponding cyanohydrins in excellent optical and chemical yields. A new HPLC

  从日本杏（Prunus mume）的种子中分离出一种新的羟腈裂解酶（HNL ）。该酶与从其他李属物种中分离的HNL具有相似的特性，并且是含FAD的酶。它接受大量非天然底物（苯甲醛及其变体）以添加HCN，从而以优异的光学和化学收率生产相应的氰醇。针对该酶开发了一种新的基于HPLC的对映选择性测定技术，该技术可促进在缓冲溶液（pH = 4.5）中将KCN添加到苯甲醛中。
• [EN] ENANTIOMER-FREE 1,2-AMINOALCOHOLS ACETALICALLY PROTECTED ON THE OXYGEN, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：NOE, Christian, R.

  公开号：WO1990012794A1

  公开（公告）日：1990-11-01

  (DE) Die Erfindung betrifft enantiomerenreine am Sauerstoff acetalisch geschützte 1,2-Aminoalkohole der allgemeinen Formel (I), in welcher A, B, C und D Wasserstoff oder eine Methylgruppe in beliebiger Kombination, m und n die Zahlen 0, 1 oder 2 bedeuten, wobei die Summe aus m und n 1 oder 2 sein muß, in welcher Ar substituiertes oder unsubstituiertes Aryl oder substituiertes oder unsubstituiertes Heteroaryl bedeutet und worin R1, R2 Wasserstoff, verzweigtes oder unverzweigtes niedermolekulares Alkyl oder substituiertes oder unsubstituiertes aliphatisches oder aromatisches Acyl in beliebiger Kombination bedeutet, deren Herstellung und Verwendung.(EN) Enantiomer-free 1,2-aminoalcohols acetalically protected on the oxygen, of general formula (I), in which A, B, C and D denote hydrogen or a methyl group in any combination, m and n denote the numbers 0, 1 or 2, where the sum of m and n must be 1 or 2, in which Ar denotes substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted heteroaryl, and in which R1 and R2 denote hydrogen, branched or unbranched low molecular weight alkyl or substituted or unsubstituted aliphatic or aromatic acyl in any combination, their production and use.(FR) Ces amino-alcools correspondent à la formule (I), où A, B, C et D représentent hydrogène ou un groupe méthyle dans n'importe quelle combinaison; m et n représentent les chiffres 0, 1 ou 2, la somme de m et n étant toujours égale à 1 ou 2; Ar représente un aryle substitué ou non ou un hétéroaryle substitué ou non; et R1, R2 représentent hydrogène, un alkyle de faible poids moléculaire ramifié ou non ou un acyle aliphatique ou aromatique substitué ou non, dans n'importe quelle combinaison. L'invention porte en outre sur la préparation de ces amino-alcools et sur leur utilisation.

  这项发明涉及一种能够生成（I）的反uent无旋转化1,2-二胺醇酸的“acetalically受体”，其中A,B,C和D代表氢或任意一个甲基组合；m和n代表数字0,1,或2，其中m和n的和必须是1或2；Ar代表带有可能被取代或不被取代的环状基团或带有可能被取代或不被取代的环状 heteroaromatic基团；R1和R2代表氢、分枝的或未分枝的低分子量烃基或带有可能被取代或不被取代的烷基或芳香烃基团，任意组合，其合成及其应用。
• Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Gaertner, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1353 - 1360
  作者：Noe, Christian R.、Knollmueller, Max、Gaertner, Peter、Katikarides, Elias、Gaischin, Larissa、Voellenkle, Horst

  DOI：——

  日期：——
• KAPPE T.; WITASZYNSKYJ T., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 5, 339-346
  作者：KAPPE T.、 WITASZYNSKYJ T.

  DOI：——

  日期：——