2-(2,6-二氟苯基)吡咯烷 | 1016529-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(2,6-二氟苯基)吡咯烷
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)pyrrolidine
• CAS: 1016529-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂N
• 分子量: 183.201
• InChiKey: APJIUSMTBHARPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196℃
• 密度：
  1.164
• 闪点：
  72℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 、 2-(2,6-二氟苯基)吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60%的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-[2-(2,6-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  TRK INHIBITION

  摘要：

  本发明涉及使用取代嘧啶衍生物来调节肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶，并且使用这些取代嘧啶衍生物来治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活动相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20180346451A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT
  申请人：Voronoi Inc.

  公开号：EP3943491A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a 6-(isooxazolidin-2-yl)-N-phenylpyrimidin-4-amine derivative, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the compound as an effective component. The compound exhibits high inhibitory activity against an epidermal growth factor receptor (EGFR) variant, or wild-type or variants of one or more of ERBB2 and ERBB4, and thus may be usefully used in the treatment of cancers in which same are expressed. In particular, the compound exhibits excellent inhibitory activity on proliferation of lung cancer cell lines, and can thus be usefully used in the treatment of lung cancer.

  本发明涉及一种 6-(异噁唑烷-2-基)-N-苯基嘧啶-4-胺衍生物，以及一种预防或治疗癌症的药物组合物，其中包含该化合物作为有效成分。该化合物对表皮生长因子受体（EGFR）变体、野生型或 ERBB2 和 ERBB4 中一种或多种的变体具有很高的抑制活性，因此可用于治疗表达这些变体的癌症。特别是，该化合物对肺癌细胞株的增殖具有极佳的抑制活性，因此可用于治疗肺癌。
• Trk inhibition
  申请人：NantBio, Inc.

  公开号：US10738033B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present invention relates to the use of substituted pyrimidine derivatives to modulate tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase, and the use of the substituted pyrimidine derivatives for the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA. The present invention also provides compounds of the formula: as defined herein.

  本发明涉及使用取代的嘧啶衍生物来调节肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶，以及使用取代的嘧啶衍生物来治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与髓鞘脱落或脱髓鞘有关的疾病、失调、损伤或功能障碍，或与髓鞘异常活动有关的疾病或失调、 再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、与髓鞘脱落或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体 TrkA 的异常活动有关的疾病或紊乱。 本发明还提供了如本文所定义的式化合物。