2-(2-(三氟甲基)苯基)乙酰肼 | 428507-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-(三氟甲基)苯基)乙酰肼
• 英文名称: (2-trifluoromethyl-phenyl)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)acetohydrazide；2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetohydrazide
• CAS: 428507-91-9
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• 分子量: 218.178
• InChiKey: HOBZDLZRQWTFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(三氟甲基)苯基)乙酰肼 、 3-氰基-苯硫代异氰酸酯 在 苯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑作为治疗阿尔茨海默病的潜在先导化合物的治疗潜力

  摘要：

  单胺氧化酶和胆碱酯酶是治疗多种神经系统疾病，尤其是抑郁症、帕金森病和阿尔茨海默病的重要靶点。在这里，我们报告了新的 1,3,4-恶二唑衍生物作为单胺氧化酶（MAO-A 和 MAO-B）和胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE，BChE））的新型抑制剂的合成和测试。化合物4c , 4d , 4e , 4g , 4j , 4k , 4m , 4n对 MAO-A (IC 50 : 0.11–3.46 μM), MAO-B (IC 50 : 0.80–3.08 μM) 和 AChE (IC 50: 0.83–2.67 μM)。有趣的是，化合物4d、4e和4g是多靶点 MAO-A/B 和 AChE 抑制剂。此外，化合物4m显示出有前途的 MAO-A 抑制作用，IC 50为 0.11 μM，并且比 MAO-B 和 AChE 酶具有高选择性（~25 倍）。这些新合成的类似物代表了开发用于神经系统

  DOI：

  10.1039/d3ra01953e
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯乙酸乙酯 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2-(2-(三氟甲基)苯基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AMINO-QUINOXALINE ET COMPOSÉS AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2a

  摘要：

  化合物的分子式（I），其中W代表CH或N；Q代表-CN，-C（=NOH）NH2，-CONHR1或这里描述的各种杂环基团；以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、酯类和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病方面具有用处。

  公开号：

  WO2009111442A1

文献信息

• Substituted imidazo [1,5-a] [1,2,4] triazolo [4,3-d] [1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020103371A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention is a compound of formula 1 The compound and derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the invention have a good affinity and selectivity to the GABA A &agr;5 receptor and are useful for the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明是一种化合物，化学式为1。该发明的化合物及其衍生物或药学上可接受的盐具有良好的亲和力和选择性，对GABA A &agr;5受体具有作用，并可用于治疗与该受体相关的疾病。
• AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110105513A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of the Formula (I), where W represents CH or N; and Q represents —CN, —C(═NOH)NH 2 , —CONHR 1 or various herein described heterocyclic radicals; as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof. Care adenosine A 2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.

  化合物的公式（I），其中W代表CH或N; Q代表—CN、—C(═NOH)NH2、—CONHR1或各种在此描述的杂环基团; 以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯和前药。这些化合物是腺苷A2A受体拮抗剂，因此在中枢神经系统疾病，特别是帕金森病的治疗中是有用的。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1337535A2

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6743789B2
  申请人：——

  公开号：US6743789B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• US8415353B2
  申请人：——

  公开号：US8415353B2

  公开（公告）日：2013-04-09