2-(2-N-Boc-N-甲基-氨基乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮 | 121495-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-N-Boc-N-甲基-氨基乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮
• 英文名称: tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 121495-40-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: HWSUHFJRCPJABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-N-Boc-N-甲基-氨基乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到N-Boc-N-甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  MonoBoc 保护的不对称二胺的制备

  摘要：

  单官能化的不对称二胺经常被用作合成生物活性剂和药效团的原料。1 – 6 有一些报道称...

  DOI：

  10.1080/00304940903077998
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(2-N-Boc-N-甲基-氨基乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Mono-(BOC)-Protected Diamines. Synthesis of tert-Butyl-N-alkyl-N-(2-aminoethyl)carbamates and tert-Butyl-N-[2-(alkylamino)ethyl] Carbamates

  摘要：

  We wish to report preparative pathways to the mono-(BOC)-protected diamines 1a-d and 2a-c.

  DOI：

  10.1080/00397919308011130

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 INTERACTION/ACTIVATION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION/ACTIVATION DE PD1/PD-L1
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019175897A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The compounds of Formula I is described herein along with their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are bicyclic compounds that are inhibitors of PD-1/PD-L1 interaction/activation.

  本文描述了公式I的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐是抑制PD-1/PD-L1相互作用/激活的双环化合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013006408A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed are compounds having formula I, wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5, Y, A, Z, L, m and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式I的化合物，其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、Y、A、Z、L、m和n的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Bicyclic compounds as inhibitors of PD1/PD-L1 interaction/activation
  申请人：JUBILANT PRODEL LLC

  公开号：US11529341B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The compounds of Formula I is described herein along with their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are bicyclic compounds that are inhibitors of PD-1/PD-L1 interaction/activation.

  本文所述的式 I 化合物及其多晶型、立体异构体、同系物、原药、溶液剂和药学上可接受的盐类。本文所述的化合物及其多晶型、立体异构体、同系物、原药、溶液剂和药学上可接受的盐均为双环化合物，是 PD-1/PD-L1 相互作用/活化的抑制剂。
• Krapcho A. Paul, Maresch Martin J., Lunn James, Synth. Commun, 23 (1993) N 17, S 2443-2449
  作者：Krapcho A. Paul, Maresch Martin J., Lunn James

  DOI：——

  日期：——