2-(2-乙酰基肼基)苯甲酸 | 98953-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-乙酰基肼基)苯甲酸
• 英文名称: o-(N-ethanoylhydrazino)benzoic acid
• 英文别名: N-acetylhydrazinobenzoic acid；2-(N'-acetyl-hydrazino)-benzoic acid；2-(N'-Acetyl-hydrazino)-benzoesaeure；Benzoic acid, 2-(2-acetylhydrazino)-；2-(2-acetylhydrazinyl)benzoic acid
• CAS: 98953-14-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD18825877
• 分子量: 194.19
• InChiKey: NWRPRPLVPJYLEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-乙酰基肼基)苯甲酸 生成 1-乙酰基-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并[ c ]吡唑并[1：2 - a ]吡唑-1：9-二酮的制备和性质（Michaeli's benzo-bis-pyrazolones）

  摘要：

  以三氯化磷为缩合剂，通过将β-酮酸酯与β-乙酰基-（2-羧苯基-）肼缩合，制备了一系列取代的苯并[ c ]吡唑并[1：2 - a ]吡唑-1：9-二酮。 。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88040-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-肼基苯甲酸 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到2-(2-乙酰基肼基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Robert M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3933 - 3959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and properties of substituted benzo[c]pyrazolo[1:2-a]pyrazol-1:9-diones (Michaeli's benzo-bis-pyrazolones)
  作者：Stig Veibel、Hanne Lillelund

  DOI：10.1016/0040-4020(57)88040-5

  日期：1957.1

  A series of substituted benzo[c]pyrazolo[1:2-a]pyrazol-1:9-diones has been prepared by condensing β-ketoesters with β-acetyl-(2-carboxyphenyl-) hydrazine, using phosphorus trichloride as condensing agent.

  以三氯化磷为缩合剂，通过将β-酮酸酯与β-乙酰基-（2-羧苯基-）肼缩合，制备了一系列取代的苯并[ c ]吡唑并[1：2 - a ]吡唑-1：9-二酮。 。
• Synthesis of<i>N</i>-amino-3-hydroxy-2-phenyl-4(1<i>H</i>)-quinolinone
  作者：Lucie Spáčilová、Jan Hlaváč、Pavel Hradil、Iveta Fryšová、Miroslav Soural、Petr Krejčí、Michal Maloň

  DOI：10.1002/jhet.5570430437

  日期：2006.7

  phenacylester 1, were unsuccesfully tried as starting materials for the synthesis of N-amino-3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinone 8. The desired compound 8 was prepared by cyclization of N-acetyl as well as N-benzoyl-hydrazinobenzoic acid phenacylester 6a or 6b in polyphosphoric acid to afford N-acylamino-3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinone 7a or 7b, respectively. Surprisingly, the acyl group was resistant

  由邻氨基苯甲酸苯甲酸酯1制备的2-[（二取代-亚甲基）-肼基]苯甲酸苯甲酸酯2a-2d未成功尝试作为合成N-氨基-3-羟基-2-苯基-4（1）的原料H）-喹啉酮8。通过将N-乙酰基以及N-苯甲酰基-肼基苯甲酸苯甲酸酯6a或6b在多磷酸中环化得到N-酰基氨基-3-羟基-2-苯基-4（1H）-喹啉酮7a来制备所需的化合物8。或7b， 分别。出人意料的是，该酰基对盐酸和氢氧化钠溶液均具有抗侵蚀性。可以通过将化合物7a或7b分别在50％硫酸中煮沸而除去，以提供目标化合物8。
• Veibel et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 1283,1287
  作者：Veibel et al.

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, R. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1985, N 12, 376-377
  作者：ANDERSON, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5070193A
  申请人：——

  公开号：US5070193A

  公开（公告）日：1991-12-03