2-(2-噻吩基)-N-甲基苯胺 | 106584-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-噻吩基)-N-甲基苯胺
• 英文名称: 2-(2-Thienyl)-N-methylaniline
• 英文别名: N-methyl-2-(2-thienyl)aniline；N-methyl-2-thiophen-2-ylaniline
• CAS: 106584-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 189.281
• InChiKey: RASGVUCPCFWGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-噻吩基)-N-甲基苯胺 生成 N-methyl-N-(2-thiophen-2-ylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  RUMYANTSEV, A. N.;TERENIN, V. I.;YUDIN, L. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 368-371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)thiophene-2-sulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-(2-噻吩基)-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过分子内自由基ipso取代反应合成联芳基

  摘要：

  使用磺酰胺和磺酸酯衍生的束缚链，通过分子内自由基[1,5] -ipso取代制备各种官能化的联芳基和杂联芳基。该方法的总效率由芳族受体环上适当定位的取代基决定。该方法的扩展来苄基磺酸酯和它们的相应Ñ -methylsulfonamide替代作为底物在潜在[1,6] -本位3'-取代反应引线主要以替代[1,7]加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.048

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTIDIURETIQUES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2006018443A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  这项发明涉及通式1中的化合物，其中G1是胺基。根据该发明的化合物是抗利尿激素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• Steric and electronic effects in the synthesis of biaryls and their heterocyclic congeners using intramolecular free radical [1,5] ipso substitution reactions
  作者：Maria Lucília E.N da Mata、William B Motherwell、Feroze Ujjainwalla

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02236-8

  日期：1997.1

  intramolecular free radical [1,5] ipso substition using sulfonamide and sulfonate tethering chains, since the introduction of either electron releasing or electron withdrawing groups ortho to the sulfonyl substituted acceptor ring facilitates the overall reaction.

  受阻的联芳基和杂联芳基甚至更容易通过使用磺酰胺和磺酸酯束缚链的分子内自由基[1,5] ipso取代来制备，因为在磺酰基取代的受体环上引入了电子释放基团或吸电子基团可以促进整个反应。
• Heterocyclic Condensed Compounds Useful as Antidiuretic Agents
  申请人：Pitt Gary Robert William

  公开号：US20080234250A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G 1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  该发明涉及一般式1中G1为胺基的化合物。根据该发明的化合物是利尿激素V2受体激动剂。该化合物的药物组成物作为抗利尿剂是有用的。
• Rearrangement of 2-hetarylalkylpyridinium salts
  作者：A. N. Rumyantsev、V. I. Terenin、L. G. Yudin

  DOI：10.1007/bf00514999

  日期：1986.3
• HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP1778677B1

  公开（公告）日：2010-02-03