2-(2-异丙基-5-甲基苯氧基)丙酸 | 159302-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-异丙基-5-甲基苯氧基)丙酸
• 英文名称: 2-(2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-propionic acid
• 英文别名: α-Thymoxy-propionsaeure；2-(2-Isopropyl-5-methyl-phenoxy)-propionsaeure；2-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)propanoic acid；2-(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 159302-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD03422230
• 分子量: 222.284
• InChiKey: MLHQFMJKIPOZEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-异丙基-5-甲基苯氧基)丙酸 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到7-Isopropyl-2,4-dimethyl-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of 2,3,4-trihydrodibenzofuranes

  摘要：

  Treatment of 2-phenoxypropionic acid with polyphosphoric acid gave substituted benzofuran-3-ones (2a-h), which were converted into 2,3,4-trihydrodibenzofuran-3-ones (4a-h) via the compounds 3a-h. Clemmensen reduction of the compounds 4a-h gave the 2,3,4-trihydrodibenzofuranes(5a-h).

  DOI：

  10.1007/bf00812712
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2-异丙基-5-甲基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Scichilone, Gazzetta Chimica Italiana, 1882, vol. 12, p. 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2-ARYLOXYACETYLAMINO) PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：DEFOSSA Elisabeth

  公开号：US20120004167A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to substituted (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, and to the physiologically acceptable salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and A are each defined as specified, and the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  本发明涉及取代的（2-芳氧基乙酰胺基）苯丙酸衍生物及其生理上可接受的盐。本发明涉及公式I中的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和A均按规定定义，并且其生理相容盐。例如，这些化合物适用于治疗糖尿病。
• (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
  申请人：Defossa Elisabeth

  公开号：US08648038B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention relates to substituted (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, and to the physiologically acceptable salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and A are each defined as specified, and the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  本发明涉及取代的(2-芳氧基乙酰氨基)苯丙酸衍生物及其生理上可接受的盐。本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自如所述定义，以及其生理上相容的盐。这些化合物适用于例如治疗糖尿病。
• 1-METHYLPYRAZOLE MODULATORS OF SUBSTANCE P, CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE, ADRENERGIC RECEPTOR, AND/OR 5-HT RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100291151A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to new 1-methylpyrazole modulators of substance P release, calcitonin gene-related peptide activity, adrenergic receptor activity, and/or 5-HT receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的1-甲基吡唑调节物质P释放、降钙素基因相关肽活性、肾上腺素能受体活性和/或5-HT受体活性的调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• Deshmukh M., Kharade D., Shirke S. D., Monatsh. Chem., 125 (1994) N 8-9, S 971-976
  作者：Deshmukh M., Kharade D., Shirke S. D.

  DOI：——

  日期：——
• (2 -ARYLOXY-ACETYLAMINO)-PHENYL-PROPIONSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2590931A1

  公开（公告）日：2013-05-15