3-Cyano-3-{4-[2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)propionylamino]phenyl}-propionic Acid | 1354048-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-Cyano-3-{4-[2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)propionylamino]phenyl}-propionic Acid
• 英文别名: 3-Cyano-3-[4-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)propanoylamino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1354048-26-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: GHPSZFXPMKIMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-aminophenyl)-3-cyanopropionate 、 2-(2-异丙基-5-甲基苯氧基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 以45%的产率得到3-Cyano-3-{4-[2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)propionylamino]phenyl}-propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  (2-ARYLOXYACETYLAMINO) PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及取代的（2-芳氧乙酰氨基）苯丙酸衍生物及其生理上可接受的盐。该发明涉及公式I中的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和A均按指定方式定义，以及其生理上兼容的盐。例如，该化合物适用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20120004167A1

文献信息

• (2 -ARYLOXY-ACETYLAMINO)-PHENYL-PROPIONSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2590931A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• (2-ARYLOXY-ACETYLAMINO)-PHENYL-PROPIONSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2590931B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8648038B2
  申请人：——

  公开号：US8648038B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [DE] ( 2 -ARYLOXY -ACETYLAMINO) - PHENYL - PROPIONSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] (2-ARYLOXY-ACETYLAMINO)-PHENYL-PROPIONIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING SAME AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ( 2 -ARYLOXY -ACÉTYLAMINO) - PHÉNYL - PROPIONIQUE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012004269A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Die Erfindung betrifft substituierte (2-Aryloxy-acetylamino)-phenyl- propionsäurederivate der Formel I, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Diabetes, da sie eine erhöhte Insulinans-schüttung bewirken durch Aktivierung des GPR40-Rezeptors.