2-(2-氟-苄基)-2H-吡唑-3-胺 | 1152858-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟-苄基)-2H-吡唑-3-胺
• 中文别名: 1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 2-(2-fluoro-benzyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 2-(2-fluorobenzyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；3-amino-2-(2-fluorobenzyl)-pyrazole；1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-5-amine；2-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 1152858-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• mdl: MFCD09817041
• 分子量: 191.208
• InChiKey: FAWKBOJEHYLCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟-苄基)-2H-吡唑-3-胺 、 N,N-二甲基丙烯酰胺 在 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-Fluorobenzyl)-pyrazolo[3,4-b]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives for the treatment of cardiocirculatory diseases

  摘要：

  这项发明涉及新的取代吡唑衍生物，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。

  公开号：

  US06451805B1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009150614A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠药物的药物受体拮抗剂。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110086889A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON HERZKREISLAUFERKRANKUNGEN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CARDIOCIRCULATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998023619A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyrazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herzkreislauferkrankungen.(EN) The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives, a method for the production and the use thereof as a medicament, specially as a medicament to treat cardiocirculatory diseases.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de pyrazole substitués, leur procédé de production et leur utilisation comme médicaments, en particulier comme médicaments pour le traitement de maladies cardio-vasculaires.

  本发明涉及新型取代双环辅佐化合物，其制备方法以及作为药用化合物，特别是作为治疗心血管疾病的方法。
• NEUE SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON HERZKREISLAUFERKRANKUNGEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0944631A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6451805B1
  申请人：——

  公开号：US6451805B1

  公开（公告）日：2002-09-17