2-(2-氨基-2-丙基)苯胺 | 229326-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氨基-2-丙基)苯胺
• 英文名称: 2‐(2‐aminopropan‐2‐yl)aniline
• 英文别名: 2-(2-Aminopropan-2-yl)aniline
• CAS: 229326-17-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD08276909
• 分子量: 150.224
• InChiKey: MWUKUEYFFYQSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基-2-丙基)苯胺 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以94 %的产率得到3,3-dimethyl-3H-indazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲基苯胺通过 N-N 键形成氧化环化合成吲唑

  摘要：

  在此，我们报道了一种通过 N-N 键形成氧化环化从容易获得的 2-氨基甲基苯胺合成吲唑的方法。受到 N. Coskun 等人最初观察到的副产物吲唑形成的启发。我们开发了一个强大的方案来获取所有三种互变异构形式的吲唑。该方法选择性地获得了药物设计中常用的各种2-取代的2H-吲唑，并且我们还证明了其对研究较少的3H-吲唑的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00036

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• Alkynyl Benzoxazines and Dihydroquinazolines as Cysteine Targeting Covalent Warheads and Their Application in Identification of Selective Irreversible Kinase Inhibitors
  作者：Kirsten McAulay、Emily A. Hoyt、Morgan Thomas、Marianne Schimpl、Michael S. Bodnarchuk、Hilary J. Lewis、Derek Barratt、Deepa Bhavsar、David M. Robinson、Michael J. Deery、Derek J. Ogg、Gonçalo J. L. Bernardes、Richard A. Ward、Michael J. Waring、Jason G. Kettle

  DOI：10.1021/jacs.9b13391

  日期：2020.6.10

  protein modification and incorporation into kinase drug scaffolds. A potent covalent inhibitor of JAK3 kinase was identified with superior selectivity across the kinome and improvements in in vitro pharmacokinetic profile relative to the related acrylamide-based inhibitor. In addition, the use of a novel heterocycle as cysteine reactive warhead is employed to target Cys788 in c-KIT where acrylamide has previously

  随着对共价药物的兴趣重新抬头，需要确定能够形成半胱氨酸键的新部分，这些部分与常用系统（如丙烯酰胺）不同。在此，我们报告了能够与半胱氨酸共价反应的新炔基苯并恶嗪和二氢喹唑啉部分的发现。它们作为化学生物探针和药物分子的替代亲电弹头的实用性通过位点选择性蛋白质修饰和结合到激酶药物支架中得到证明。鉴定出一种有效的 JAK3 激酶共价抑制剂，与相关的基于丙烯酰胺的抑制剂相比，它在整个激酶组中具有优异的选择性，并改善了体外药代动力学特征。此外，使用新型杂环作为半胱氨酸反应弹头以靶向 c-KIT 中的 Cys788，其中丙烯酰胺以前无法形成共价相互作用。这些新的反应性和选择性杂环弹头补充了当前的半胱氨酸共价修饰库，同时避免了通常与已建立的部分相关的一些限制。
• Integration of Bromine and Cyanogen Bromide Generators for the Continuous-Flow Synthesis of Cyclic Guanidines
  作者：Gabriel Glotz、René Lebl、Doris Dallinger、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/anie.201708533

  日期：2017.10.23

  A continuous‐flow process for the in situ on‐demand generation of cyanogen bromide (BrCN) from bromine and potassium cyanide that makes use of membrane‐separation technology is described. In order to circumvent the handling, storage, and transportation of elemental bromine, a continuous bromine generator using bromate–bromide synproportionation can optionally be attached upstream. Monitoring and quantification

  描述了一种利用膜分离技术从溴和氰化钾原位按需生成溴化氰（BrCN）的连续流工艺。为了规避元素溴的处理，储存和运输，可以选择在上游连接使用溴酸盐-溴化物共比例的连续溴发生器。通过实施在线FTIR技术，可以监控和量化BrCN的产生。通过将Br 2和BrCN发生器串联连接，每分钟可产生0.2 mmol BrCN，这相当于0.8  m BrCN在二氯甲烷中的溶液。模块化Br 2/ BrCN生成器用于合成多种生物学相关的五元和六元环状am和胍。该设置既可以完全集成的连续格式进行操作，也可以在半分批模式下（对于反应性结晶有利）操作。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIMIDINYL-BENZAZÉPINE CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017216054A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  This invention relates to new benzazepine carboxamide compounds of the formula (i) wherein X and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR8 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  本发明涉及新的苯并氮杂环羧酰胺化合物，其化学式为（i），其中X和R1至R6如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR8激动剂，因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。
• Polyethers based on 9,9-BIS-perfluoroalkyl-3,6-dihydroxy-xanthene or 9-aryl-9-perfluoroalkyl-3,6-dihydroxy-xanthene
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0518196A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Polyethers based on 9,9-bis-perfluoroalkyl-3,6-dihydroxy-xanthene or 9-aryl-9-perfluoroalkyl-3,6-dihydroxy-xanthene and another constituent selected from aryl sulfone, aryl ketone, benzonitrile, and imide. These polyethers are useful as dielectric films in electronic devices.

  基于 9,9-双全氟烷基-3,6-二羟基氧杂蒽或 9-芳基-9-全氟烷基-3,6-二羟基氧杂蒽和另一种选自芳基砜、芳基酮、苯甲腈和亚胺的成分的聚醚。这些聚醚可用作电子设备中的电介质薄膜。