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2-(2-氨基乙巯基)乙醇 | 24304-84-5

中文名称
2-(2-氨基乙巯基)乙醇
中文别名
2-(2-乙胺基)巯基乙醇;2-(2-氨乙基)硫代乙酮
英文名称
2-[(2-aminoethyl)thio]ethanol
英文别名
2-((2-Aminoethyl)-thio)-ethanol;2-<(2-hydroxyethyl)thio>ethylamine;β-2-aminoethylmercaptoethan-1-ol;β-hydroxyethylsulfide ethylamine;(2-aminoethyl) (2-hydroxyethyl) sulfide;2-(2-hydroxyethylsulfanyl)ethyl amine;2-((2-Aminoethyl)thio)ethanol;2-(2-aminoethylsulfanyl)ethanol
2-(2-氨基乙巯基)乙醇化学式
CAS
24304-84-5
化学式
C4H11NOS
mdl
MFCD00154135
分子量
121.203
InChiKey
ZRZOERYTFAWUQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    3°C
  • 沸点:
    221°C
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN2735
  • 海关编码:
    2930909090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:9d7f9666700a9a0fcabd4ef4c41b0a47
查看
1.1 产品标识符
: 2-[(2-Aminoethyl)thio]ethanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H11NOS
分子式
: 121.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[(2-Aminoethyl)thio]ethanol
-
CAS 号 24304-84-5
EC-编号 246-142-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
氨味。
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -3 °C
f) 起始沸点和沸程
221 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
117 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.120 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.694
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (2-[(2-Aminoethyl)thio]ethanol)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (2-[(2-Aminoethyl)thio]ethanol)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (2-[(2-Aminoethyl)thio]ethanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼酸三乙酯2-(2-氨基乙巯基)乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到tris[2-(2-aminoethylsulfanyl)ethyl] borate
    参考文献:
    名称:
    硼的有机衍生物。第一部分:链烷醇胺与硼酸乙酯的反应。
    摘要:
    链烷醇胺的反应[R1R2NXOH; R1 = H,CH3,C2H5,C4Ht9,C6H5; R2 = H; CH 3,C 2 H 5和X = -CH 2 CH 2-,-CH 2 CH 2 CH 2-,-CH 2 CHCH 3,-C 6 H 4 CH 2 CH 2-,-CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2-],其中硼酸乙酯的摩尔比(1至3)不同。所有的衍生物都是可蒸馏的液体,可溶于常见的有机溶剂中,即使被大气中的水分也容易水解。这些新衍生物的特征在于元素分析,IR 1H NMR光谱,折射率和分子量测量。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)90525-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Vinyl alkyl isothiocyanates and their preparation
    摘要:
    公开号:
    US02785190A1
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文献信息

  • 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用
    申请人:江苏先声药物研究有限公司
    公开号:CN102464608B
    公开(公告)日:2016-05-11
    本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77%,1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54%,本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L,可见,本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用,对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用,因此,本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。
  • 氢化吖啶衍生物及其应用
    申请人:江苏先声药物研究有限公司
    公开号:CN103524413B
    公开(公告)日:2016-04-20
    本发明涉及化学合成领域,特别涉及通式为Y-L-X的化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。通式为Y-L-X的化合物可以调节钙体内稳态、治疗心血管疾病、中风或痴呆。
  • 一种阳离子脂质、含该阳离子脂质的脂质体、含该脂质体的核酸药物组合物及其制剂和应用
    申请人:厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
    公开号:CN113402405B
    公开(公告)日:2022-09-16
    本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质,具体涉及一种氮支化的阳离子脂质,还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用,式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体,能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力,能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。
  • Cyanoguanidine compounds
    申请人:Shionogi Bioresearch Corp.
    公开号:US06255323B1
    公开(公告)日:2001-07-03
    A cyanoguanidine compound of the following formula: is disclosed. A cyanoguanidine compound of the present invention possess a high specificity for tumor cells. Also disclosed are methods for preparing a cyanoguanidine compound.
    以下是该化学式的氰胍啉化合物: 被披露。本发明的氰胍啉化合物对肿瘤细胞具有高特异性。还公开了制备氰胍啉化合物的方法。
  • Biomimetic Aerobic Oxidation of Amino Alcohols to Lactams
    作者:Beneesh P. Babu、Yoshinori Endo、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1002/chem.201202080
    日期:2012.9.10
    The right path: N‐Protected amino alcohols undergo aerobic and biomimetic oxidation to the corresponding lactams in the presence of a ruthenium catalyst and a combination of electron‐transfer mediators under air (see scheme). The reaction was used for the synthesis of five‐, six‐, and seven‐, membered lactams and showed good tolerance to a number of N‐protecting groups.
    正确的方法:在空气中,在钌催化剂和电子转移介体的组合下,N保护的氨基醇经历好氧和仿生氧化反应生成相应的内酰胺。该反应用于合成五元,六元和七元内酰胺,并显示出对许多N保护基的良好耐受性。
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