2-(2-氮杂螺[3.3]-2-庚基)乙醇 | 743438-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-(2-氮杂螺[3.3]-2-庚基)乙醇
• 英文名称: 2-(2-Azaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethanol
• CAS: 743438-38-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: CAKSCSROVVFKLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-((2S,3R)-6-(benzyloxy)-3-{3-[(triisopropylsilyl) oxy] phenyl}-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-2-yl)phenol 、 2-(2-氮杂螺[3.3]-2-庚基)乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 7: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains

  摘要：

  A series of benzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains was prepared. Minor modifications in the side chain resulted in significant effects or, biological activity, especially in uterine tissue. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.074
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂螺[3.3]庚烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-氮杂螺[3.3]-2-庚基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 7: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains

  摘要：

  A series of benzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains was prepared. Minor modifications in the side chain resulted in significant effects or, biological activity, especially in uterine tissue. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.074

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8367706B2
  申请人：——

  公开号：US8367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US9328138B2
  申请人：——

  公开号：US9328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03