2-(2-氯-4-氟苯基)乙酰肼 | 887267-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-4-氟苯基)乙酰肼
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetohydrazide
• CAS: 887267-55-2
• 化学式: C₈H₈ClFN₂O
• 分子量: 202.616
• InChiKey: PRASZCCYLWKZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-4-氟苯基)乙酰肼 、 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到(2-chloro-4-fluoro-phenyl)acetic acid[4-(4'-fluoro-biphenyl-4-ylmethoxy)-3-methoxybenzylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  含联苯基和香草醛基杂化物的Hy的合成及其抗炎活性

  摘要：

  药物化学领域的大量研究工作增强了联苯部分作为药理学重要化合物的重要性。一些带有联苯部分的化合物具有重要的医学特性，例如降压和钙通道阻滞剂，抗炎，利尿，抗糖尿病，抗精神病和抗焦虑活性。本文介绍了新型的联苯部分和香草醛杂化的苯甲酰肼和2-苯基乙酰肼的合成。通过1 H NMR，质谱和IR光谱技术对合成的化合物（31-40）进行表征，并通过角叉菜胶爪水肿法评估其抗炎活性。研究结果表明，化合物39和40（带有2-（4-硝基苯基）乙酰肼和2-（2，

  DOI：

  10.13005/ojc/330250
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₀ClFO₂ 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-(2-氯-4-氟苯基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  含联苯基和香草醛基杂化物的Hy的合成及其抗炎活性

  摘要：

  药物化学领域的大量研究工作增强了联苯部分作为药理学重要化合物的重要性。一些带有联苯部分的化合物具有重要的医学特性，例如降压和钙通道阻滞剂，抗炎，利尿，抗糖尿病，抗精神病和抗焦虑活性。本文介绍了新型的联苯部分和香草醛杂化的苯甲酰肼和2-苯基乙酰肼的合成。通过1 H NMR，质谱和IR光谱技术对合成的化合物（31-40）进行表征，并通过角叉菜胶爪水肿法评估其抗炎活性。研究结果表明，化合物39和40（带有2-（4-硝基苯基）乙酰肼和2-（2，

  DOI：

  10.13005/ojc/330250

文献信息

• Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Hydrazide-Hydrazones Bearing Anacardic Acid and 1,2,3-Triazole Ring Based Hybrids
  作者：A. L. V. Kumar Reddy、Niren E. Kathale

  DOI：10.13005/ojc/330628

  日期：2017.12.28

  A novel series of hydrazide-hydrazone derivatives 39-50, linked with anacardic acid motif and 1,2,3-triazole ring were synthesized by reacting 4-(1-(2-methoxy-6-pentadecylbenzyl)-1H-1, 2, 3-triazol-4-yl)benzaldehyde with 2-phenyl aceto hydrazides and benzohydrazides. The structures of the newly synthesized hydrazide-hydrazone derivatives 39-50 were confirmed by 1H NMR, MS and IR spectroscopic tools. These compounds were also evaluated for their anti-inflammatory activity by carrageenan paw edema method.

  合成了一系列新型的肼基-肼缩酮衍生物39-50，这些衍生物与腰果酸基团和1,2,3-三唑环相连。合成过程是通过将4-(1-(2-甲氧基-6-十五烷基苯甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯甲醛与2-苯基乙酰肼和苯甲肼反应而成。新合成的肼基-肼缩酮衍生物39-50的结构通过1H NMR、质谱和红外光谱工具得到了确认。这些化合物还通过卡拉胶诱导的爪水肿法评估了其抗炎活性。
• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100168122A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。
• Xanthine derivatives as selective HM74A agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a xanthine compound derivative which is 3-butyl-8-chloro-1-(3-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2H-tetrazol-2-yl}propyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione: a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical formulations, combinations, preparation methods and methods or uses in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及一种黄嘌呤化合物衍生物，即3-丁基-8-氯-1-(3-5-[(4-氟苯基)甲基]-2H-四唑-2-基}丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；其药学上可接受的盐，相应的制药配方、组合、制备方法以及在治疗HM74A受体欠活或激活受体有益的疾病中的使用方法。
• US8143264B2
  申请人：——

  公开号：US8143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE EN TANT QU'AGONISTES HM74A SELECTIFS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007017262A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to compounds 0f formula (I), which are xanthine derivatives, processes for the manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) qui constituent des dérivés de xanthine, des procédés de fabrication desdits dérivés, des préparations pharmaceutiques contenant les composés actifs et l'utilisation desdits composés en thérapie, par exemple, dans le traitement de maladies, au cours desquelles la sous-activation du récepteur HM74A favorise la maladie ou bien l'activation du récepteur est bénéfique.