2-(2-氯乙基)-苯并[b]噻吩 | 7136-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-(2-氯乙基)-苯并[b]噻吩
• 英文名称: 2-(2-chloro-ethyl)-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(2-Chlor-aethyl)-benzo[b]thiophen；2-(2-Chloroethyl)benzothiophen；2-(2-Chloroethyl)benzo[b]thiophene；2-(2-chloroethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 7136-60-9
• 化学式: C₁₀H₉ClS
• mdl: MFCD07779056
• 分子量: 196.7
• InChiKey: AKGPNMKNZKXGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)-苯并[b]噻吩 在 乙醇 、 氯仿 、 一水合肼 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-(苯并噻吩-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Thianaphtheno [3,2-c]pyridine and Certain Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a054
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并[b]噻吩-2-乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(2-氯乙基)-苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Thianaphtheno [3,2-c]pyridine and Certain Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a054

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(1-BENZO[B]THIEN-2-YLETHYL)-N-HYDROXYUREA<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE N-(L-BENZO[B]THIÉN-2-YLÉTHYL)-N-HYDROXYURÉE
  申请人：FARMAK A S

  公开号：WO2010012246A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A method of preparation of N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)-N-hydroxyurea of formula (I) with the use of a reaction of l-(benzo[b]thien-2-yl)-ethanol of formula (II) with hydroxyurea of formula (III) in organic solvents, organic acids, their mixtures or in mixtures thereof with water, being catalyzed by strongly acidic cation exchangers or various hydrogen sulphates.

  一种制备N-(1-苯并[b]噻吩-2-乙基)-N-羟基脲（化学式（I））的方法，使用化学式（II）的l-(苯并[b]噻吩-2-基)-乙醇与化学式（III）的羟基脲在有机溶剂、有机酸、它们的混合物或与水的混合物中反应，并由强酸性阳离子交换树脂或各种硫酸氢盐催化。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (±)-1-(1-BENZO[B]THIEN-2-YLETHYL)-1-HYDROXYUREA<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DESTINÉ À LA PRÉPARATION DE (±)-1-(1-BENZO[B]THIÈN-2-YLÉTHYL)-1-HYDROXYURÉE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011036680A2

  公开（公告）日：2011-03-31

  An improved process for the preparation of (±)-1-(1-Benzo[b]thien-2-ylethyl)-1-hydroxyurea compound of formula (I).

  一种改进的制备(±)-1-(1-苯并[b]噻吩-2-基乙基)-1-羟基脲化合物(I)的过程。
• Dérivé du 2-éthyl benzo [b] thiophène, son procédé de préparation et son utilisation comme intermédiaire de synthèse
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0589784A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  L'invention a pour objet le 2-(1-bromo éthyl) benzo[b]thiophène de formule : ainsi qu'un procédé pour sa préparation, caractérisé en ce que l'on fait réagir, dans un solvant, le 2-éthyl benzo[b]thiophène avec un agent bromant, en présence d'un initiateur de radicaux libres, ce qui fournit le composé désiré, et son utilisation pour la préparation du 2-(1-benzyloxyamino éthyl) benzo[b]thiophène et de la N-hydroxy N-1-(benzo[b]thièn-2 yl) éthyl}urée.

  本发明的目标是式 2-(1-溴乙基)苯并[b]噻吩： 及其制备方法，其特征在于 2-乙基苯并[b]噻吩在自由基引发剂存在下，在溶剂中与溴化剂反应，从而得到所需的化合物，并用于制备 2-(1-苄氧基氨基乙基)苯并[b]噻吩和 N-羟基 N-1-(苯并[b]噻吩-2-基)乙基}脲。
• [EN] SYNTHESIS AND ISOLATION OF N-(ARYL OR HETEROARYL)-ALKYL-N-HYDROXYUREA<br/>[FR] SYNTHESE ET ISOLEMENT DE N-(ARYL OU HETEROARYL)-ALKYL-N-HYDROXYUREE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999021828A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) The present invention provides a simple, 1-step process for preparing a N-(aryl or heteroaryl)-hydroxyurea comprising reacting the corresponding alcohol, ester or ether with hydroxyurea and acid. This reaction is particularly useful for preparing a benzo[b]thienyl substituted N-hydroxyurea of formula (I) from compound (1) by reacting compound (1) with hydroxyurea and acid. R1 is selected from the group consisting of hydrogen, 1-6 carbon alkyl, 1-6 carbon alkoxy, and halogen; R2 is an 1-4 carbon alkyl; and R3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyl, methyl, ethyl and mixtures thereof. Additional steps to isolate the pure bulk product follow.(FR) La présente invention porte sur un procédé simple de préparation en une seule étape d'une N-(aryl ou hétéroaryl)-hydroxyurée, consistant à faire réagir l'alcool, l'ester ou l'éther correspondant avec de l'hydroxyurée et de l'acide. Cette réaction est particulièrement utile pour préparer à partir du composé (1) une N-hydroxyurée substituée par benzo[b]thiényle de formule (I). Elle consiste à faire réagir le composé (1) avec l'hydroxyurée et l'acide. R1 est choisi dans le groupe constitué d'hydrogène, d'1-6 carbone alkyle, d'1-6 carbone alkoxy et d'halogène; R2 est un 1-4 carbone alkyle; et R3 est choisi dans le groupe composé d'hydrogène, d'acyle, de méthyle, d'éthyle et de leurs mélanges. Sont également indiquées les étapes supplémentaires requises pour isoler le produit pur en vrac.