2-(2-氯苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑 | 98191-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-2(2-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(2-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(2-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole；2-(2-chlorobenzene)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole；2-(2-chloro-phenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline；2-(2-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-oxazolin；2-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole；2-(2-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 98191-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: VOMZEVDJNHHMLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑 在 palladium (II) nitrate 、 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑啉作为可移动的导向基团，钯催化芳烃的亲电C–H氟化

  摘要：

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.079
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazolidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以5.14 g的产率得到2-(2-氯苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  TMPMgCl·LiCl对卤代苯基-2-恶唑啉的定向官能化

  摘要：

  卤代苯基-2-恶唑啉与TMMPMgCl·LiCl反应得到多种双官能化芳基-2-恶唑啉，得到有机镁试剂，然后用各种亲电试剂处理。金属化步骤在温和的条件下进行，该过程允许以良好的产率分离所需的产物。未检测到异构体或其他苄基衍生产物。通过使用密度泛函理论 (DFT) 计算来评估卤素取代基对芳族氢原子酸度的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403255

文献信息

• Facile Syntheses of Oxazolines and Thiazolines with <i>N</i>-Acylbenzotriazoles under Microwave Irradiation
  作者：Alan R. Katritzky、Chunming Cai、Kazuyuki Suzuki、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1021/jo0355092

  日期：2004.2.1

  Microwave reactions of 2-amino-2-methyl-1-propanol (2) or 2-aminoethanethiol hydrochloride (4) with readily available N-acylbenzotriazoles 1a−j in the presence of SOCl2 produced 2-substituted 2-oxazolines 3a−j in 84−98% yields and 2-substituted thiazolines 5a−i in 85−97% yields, respectively. With use of this method chiral oxazoline 6, bisoxazoline 7, bisthiazoline 8, and 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines

  在SOCl 2的存在下，2-氨基-2-甲基-1-丙醇（2）或2-氨基乙硫醇盐酸盐（4）与易于获得的N-酰基苯并三唑1a - j的微波反应产生了2-取代的2-恶唑啉3a - j分别以84-98％的产率和2-取代的噻唑啉5a - i的产率为85-97％。使用该方法时，手性恶唑啉6，双恶唑啉7，双噻唑啉8和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪9或10还制备了82-96％的产率。这些结果证明了N-酰基苯并三唑在温和条件下和微波辐射下反应时间短的情况下在恶唑啉和噻唑啉制备中的新应用。
• 一种5-溴-2-氯苯甲酸的制备方法
  申请人：浙江美诺华药物化学有限公司

  公开号：CN111925289A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及一种5‑溴‑2‑氯苯甲酸的制备方法，本发明以2–氯苯甲酸为起始反应物，先依次通过氯化、酰化、环化反应得到保护基邻氯苯甲酸(式Ⅲ化合物)，再依次经溴化、水解得到5‑溴‑2‑氯苯甲酸，反应条件温和、提高了制备过程的安全性；本发明制备的产物收率可达75％以上，纯度可达99％以上，具有远高于现有制备方法的纯度及收率；同时，本发明的制备方法工艺步骤简单、产物易于纯化、可大规模合成5‑溴‑2‑氯苯甲酸，具有较高的工业化发展前景。
• Uncatalysed coupling of an activated aryl chloride with aryllithium and aryl Grignard reagents
  作者：Demet Astley、Hava Saygı、Sibel Gezer、Stephen T. Astley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.003

  日期：2004.9

  afford biaryls occurs upon reaction with either aryllithium reagents or aryl Grignard reagents. The reactions with Grignard reagents occur under similar conditions to a previously reported manganese-catalysed procedure. The reactions with lithium reagents, whilst not always affording greater yields of product than the Grignard reagents, involve much shorter reaction times and afford yields, which are

  当与芳基锂试剂或芳基格氏试剂反应时，将2-（2-氯苯基）-4，4-二甲基-2-恶唑啉中的氯取代成联芳基。与格氏试剂的反应在与先前报道的锰催化方法相似的条件下进行。与锂试剂的反应虽然并不总是提供比格利雅试剂更大的产物收率，但反应时间和收率却要短得多，与从相应的氟衍生物获得的收率相当。
• A novel and direct synthesis of 1,3,4-oxadiazoles or oxazolines from carboxylic acids using cyanuric chloride/indium
  作者：Cyrous O. Kangani、Billy W. Day

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.032

  日期：2009.9

  Direct synthesis of various oxazolines and 1,3,4-oxadiazoles from carboxylic acids was achieved using cyanuric chloride/indium under very mild conditions.

  使用氰尿酰氯/铟在非常温和的条件下，可以从羧酸直接合成各种恶唑啉和1,3,4-恶二唑。
• Benzylselenobenzamide von Anilinen und Benzylaminen
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0427125A1

  公开（公告）日：1991-05-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Benzyl­selenobenzamide von Anilinen und Benzylaminen der allgemeinen Formel I Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式 I 的苯胺和苄胺的新型苄硒苄酰胺。 的制备工艺和含有它们的药物组合物。

表征谱图