2-(2-溴苯基)-1,1,3,3-四甲基胍 | 111400-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)-1,1,3,3-四甲基胍
• 英文名称: 2-(2'-bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• 英文别名: N''-(2-Bromophenyl)-N,N,N',N'-tetramethylguanidine；2-(2-bromophenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• CAS: 111400-80-7
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN₃
• 分子量: 270.172
• InChiKey: QAMQWABHPBJCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.5-50 °C
• 沸点：
  179 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-1,1,3,3-四甲基胍 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  小分子激活与分子内的“逆”沮丧刘易斯对。

  摘要：

  分子内“逆”沮丧通式路易斯双（FLP信号）1-BR 2 -2 - [（ME 2 N）2 C = N] -C 6 H ^ 4（3 - 6）[BR 2 = BMES 2（3），BC 12 H 8，（4），BBN（5），BBNO（6）]的合成，并通过多核NMR光谱和X射线分析对其结构进行了表征。这些新型的预组织FLP，具有强碱性胍基单元，可通过邻位与弱Lewis酸性硼基部分刚性连接-亚苯基连接基，能够激活H，CH，NH，OH，SiH，BH和C = O键。4和5使末端炔烃和乙炔去质子化，形成两性离子硼酸盐1–（RC≡C‐BR 2）‐2 ‐ [（Me 2 N）2 C = NH] ‐C 6 H 4（R = Ph，H）和与氨，BnNH 2和吡咯烷反应生成FLP加合物1-（R 2 HN→BR 2）-2-[（Me 2 N）2 C = NH] -C 6 H 4，其中NH功能被分子内的H键相互作用激活。另外5据发现，H

  DOI：

  10.1002/chem.202005143
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-溴苯基)-1,1,3,3-四甲基胍
  参考文献：
  名称：

  由三桥联磷元素 Sb(III) 和 Bi(III) 支持的三角形造币金属平台介导的氮烯转移化学到 C–H 和 C=C 键

  摘要：

  具有重磷元素（E = Sb(III)、Bi(III)）和四甲基胍基 (TMG) 臂的三足配体 (TMG 3 trphen-E) 已被探索用于稳定 Cu(I) 和 Ag(I) 位点并促进氮烯转移化学。提取M 3 ( μ-​​​ ​X) 3单位来自 MX 来源，表现出通过 M–N TMG键和三桥联 E → M 3相互作用对冠形 M 3 (μ-X) 3片段的支持。 Cu(I) 位点和 N TMG残基之间的轨道相互作用比 Sb/Bi → Cu 3供体之间的 Sb 5s 或 Bi 6s 轨道与混合 Cu 4 s /3d 轨道之间的相互作用更占主导地位，计算出的 Sb → Cu 的相互作用能量更大3 .非卤化铜化合物 [(TMG 3 trphen-E) 2 Cu 2 ] 2+ 2Y – (Y = PF 6 , B(C 6 F 5 ) 4 ) 通过 TlPF 6脱氯或应用无卤化物 Cu 合成(I) TMG

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00493

文献信息

• A Thermodynamic Analysis of Rhenium(I)–Formyl C–H Bond Formation via Base-Assisted Heterolytic H₂ Cleavage in the Secondary Coordination Sphere
  作者：Thomas S. Teets、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om400810v

  日期：2013.10.14

  a mixture of carbon monoxide and hydrogen, into value-added Cn≥2 products requires both C–H and C–C bond-forming events. Our group has developed a series of molecular complexes, based on group 7 (manganese and rhenium) carbonyl complexes, to interrogate the elementary steps involved in the homogeneous hydrogenative reductive coupling of CO. Here, we explore a new mode of H2 activation, in which strong

  合成气，一氧化碳和氢的混合物，转化成有附加值-C Ñ ≥2产品既需要C-H和C-C键形成的事件。我们小组基于第7组（锰和rh）羰基配合物开发了一系列分子配合物，以询问参与CO均相加氢还原偶联的基本步骤。在这里，我们探索了一种H 2活化的新模式在次级配位球中的强碱的位置被定位为有助于H 2的杂合裂解，从而在a结合的羰基上形成甲酰基C–H键。一系列所述类型的阳离子铼（I）配合物的[再我（P~B：-κ 1 -P）（CO）5 ]制备并表征n（ n＝ 0，+ 1），其中P〜B：为具有拴系的强碱的膦配体。质子平衡的测量表明，配位后碱度明显降低。由这些配体支持甲酰基配合物可以通过在氢化物输送到母体五羰基络合物良好的产率制备，并且几个游离碱甲酰基复合物的可被质子化，产生可观察到的[再我（P~BH-κ 1 -P）（ CHO）（CO） 4 ] n配合物。分子内氢键对于一种配合物是明显的，为质子化的甲酰基配合物
• Pruszynski, Przemyslaw, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2160 - 2163
  作者：Pruszynski, Przemyslaw

  DOI：——

  日期：——
• Pruszynski, Przemyslaw, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 626 - 629
  作者：Pruszynski, Przemyslaw

  DOI：——

  日期：——
• CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 3, 626-629
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Small Molecule Activation with Intramolecular “Inverse” Frustrated Lewis Pairs
  作者：Chamila Manankandayalage、Daniel K. Unruh、Clemens Krempner

  DOI：10.1002/chem.202005143

  日期：2021.4.7

  Si−H, B−H and C=O bonds. 4 and 5 deprotonated terminal alkynes and acetylene to form the zwitterionic borates 1‐(RC≡C‐BR2)‐2‐[(Me2N)2C=NH]‐C6H4 (R=Ph, H) and reacted with ammonia, BnNH2 and pyrrolidine, to generate the FLP adducts 1‐(R2HN→BR2)‐2‐[(Me2N)2C=NH]‐C6H4, where the N‐H functionality is activated by intramolecular H‐bond interactions. In addition, 5 was found to rapidly add across the double

  分子内“逆”沮丧通式路易斯双（FLP信号）1-BR 2 -2 - [（ME 2 N）2 C = N] -C 6 H ^ 4（3 - 6）[BR 2 = BMES 2（3），BC 12 H 8，（4），BBN（5），BBNO（6）]的合成，并通过多核NMR光谱和X射线分析对其结构进行了表征。这些新型的预组织FLP，具有强碱性胍基单元，可通过邻位与弱Lewis酸性硼基部分刚性连接-亚苯基连接基，能够激活H，CH，NH，OH，SiH，BH和C = O键。4和5使末端炔烃和乙炔去质子化，形成两性离子硼酸盐1–（RC≡C‐BR 2）‐2 ‐ [（Me 2 N）2 C = NH] ‐C 6 H 4（R = Ph，H）和与氨，BnNH 2和吡咯烷反应生成FLP加合物1-（R 2 HN→BR 2）-2-[（Me 2 N）2 C = NH] -C 6 H 4，其中NH功能被分子内的H键相互作用激活。另外5据发现，H