N-Methyl-N-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-1-[2-(4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl)ethyl]benzimidazole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-1-[2-(4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl)ethyl]benzimidazole-2-carboxamide
• 英文别名: N-Methyl-N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-1-[2-(4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl)ethyl]benzimidazole-2-carboxamide；1-[2-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-N-methylbenzimidazole-2-carboxamide
• 化学式: C₃₁H₃₆N₆O₄
• 分子量: 556.665
• InChiKey: LJYNSQPCSIYXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)benzimidazole-2-carboxamide 、 2-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]ethyl chloride 在 ammonium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-1-[2-(4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl)ethyl]benzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  化合物具有式(I)的结构 ##STR1## 其中R1是一个氢原子、一个烷基、一个烷氧基、一个二烷基氨基或一个卤素原子；n是1到4；R2是一个氢原子、一个烷基、一个未取代或取代的氨基烷基、一个酰基、一个未取代或取代的芳烷基、一个羧基烷基、一个烷氧羰基烷基或 ##STR2## 其中X是一个未取代或取代的苯基、苄基、苯甲酰基或呋喃酰基；A是-NR3-，其中R3是氢或烷基、一个亚烷基或一个次烷基；B是一个杂环基团，选自三唑基、吡啶基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、喹啉基和异喹啉基，该杂环基团可选择性地被一个或多个烷基、烷氧基、硝基或苯基取代，以及它们的生理上可接受的酸加成盐。式(I)的化合物具有强心活性，因此可能对治疗循环系统疾病有用。

  公开号：

  US04886803A1

文献信息

• JPH08269048A
  申请人：——

  公开号：JPH08269048A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US4886803A
  申请人：——

  公开号：US4886803A

  公开（公告）日：1989-12-12